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803 Ergebnisse
Questions and Answers zu Referrals aktualisiert
Folgende Referrals haben aktualisierte Fragen und Antworten erhalten: Ein Article 13-Referral wird für Arzneimittel ausgelöst, die Rahmen eines MRP (mutual recognition procedure) oder DCP (decentralis
17.07.2026 Beitrag PD
„Das Problem der GKV sind keine ‚überhöhten‘ Arzneimittelpreise“
DAZ: Am GKV-Sparpaket wurde auf den letzten Metern viel nachjustiert– auch bei den die Pharmaindustrie betreffenden Maßnahmen. Der dynamische Herstellerabschlag kommt nun doch nicht, sondern einzusätz
17.07.2026 Beitrag
IMCO: Berichtsentwurf der Abgeordneten und Fraktionen zur MDR-/IVDR-Revision vorgelegt
Der IMCO „Ausschuss für Binnenmarkt und Verbraucherschutz“ befasste sich am 25. Juni 2026 mit dem Entwurf einer Stellungnahme (Amendment 1-97), ausgearbeitet von der Abgeordneten Maria Guzenina, für d
17.07.2026 Beitrag PD
BÄK-Richtlinie zur Opioid-Agonisten-Therapie aktualisiert
Mit der Veröffentlichung im Bundesanzeiger am 16. Juli 2026 ist die neue Richtlinie der Bundesärztekammer zur Durchführung der substitutionsgestützten Behandlung Opioidabhängiger, auch Opioid-Agoniste
17.07.2026 Beitrag PD
Einladung zur Infoveranstaltung zu den Herstellerabschlagsregelungen nach § 130a Absatz 1b SGB V
In der Veranstaltung am 25. August 2026 von 15:00 - 16:30 Uhr erhalten pharmazeutische Unternehmer einen kompakten Überblick über die geplanten Änderungen der Herstellerabschlagsregelungen nach § 130a
16.07.2026 Beitrag PD
Aktualisierter DiPA-Leitfaden des BfArM veröffentlicht
Das BfArM hat eine überarbeitete Version seines Leitfadens für Digitale Pflegeanwendungen (DiPA) veröffentlicht. Die Aktualisierung berücksichtigt die Änderungen der Ersten Verordnung zur Änderung der
16.07.2026 Beitrag
EMA SME Info Day 2026: Unterstützung von der Entwicklung bis zur Zulassung
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veranstaltet am 6. November 2026 einen hybriden SME Info Day für bei der EMA registrierte kleine und mittlere Unternehmen (KMU) sowie Vertreter von Stakehold
16.07.2026 Beitrag PD
EMA: Webinar zu Anpassungen des elektronischen Antragsformulars (eAF)
Am 22. Juli 2026 von 14:00 bis 16:00 Uhr bietet die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ein Webinar zu einer neuen Version des elektronischen Antragsformulars (eAF) an. Vorgestellt werden geplante
16.07.2026 Beitrag PD
50. Öffentliche Sitzung des G-BA
Sofern nicht abweichend beschrieben, wurden folgende Beschlüsse einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung gefasst. Frühe Nutzenbewertung (AM-RL, Anlage XII) Ergänzende Informationen zu den Bes
16.07.2026 Beitrag PD
Arzneimittelverordnung und dgMP - Quantensprung am 14. Juli?
Seit dem 14. Juli 2026 wird der elektronische Medikationsplan (eMP) bundesweit schrittweise in der elektronischen Patientenakte (ePA) eingeführt. Ärztinnen und Ärzte können darin direkt medikamentöse
16.07.2026 Beitrag PD
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