Gemäß Artikel 26 der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) stellt die Europäische Kommission sicher, dass Herstellern und anderen natürlichen oder juristischen Personen, die gemäß MDR ei
30.05.2025
Meldung
PD
Es wenden sich 21 Unternehmensverbände aus Deutschland gegen die Green-Claims-Richtlinie. Angeführt vom Zentralverband der deutschen Werbewirtschaft (ZAW) plädieren die Verbände dafür, die in Brüssel
30.05.2025
Meldung
PD
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Ausgabe 241/2022
12. Dezember 2022
Inhaltsverzeichnis
Medizinprodukte
12.12.2022
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PD
Homöopathische Arzneimittel
Aktuelle Entwicklungen im regulatorischen Umfeld
26. Januar 2023 • 9:30 - 15:30 Uhr
Referierende
Dr. Christina von der Heidt
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizi
12.12.2022
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Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von:
Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin .
Kas
12.12.2022
Datei
PD
Medical Devices
Medical Device Coordination Group Document MDCG 2022-18
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MDCG 2022-18
MDCG Position Paper on the
application of Article 97 MDR to
l
12.12.2022
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PD
Tabelle1
lfd.
Nr. IK der Apotheke Name der Apotheke Nachname Inhaber 1 Vorname Inhaber 1 Nachname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Vorname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Strasse PLZ Ort Beitritt zum Anmerkung
12.12.2022
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PD
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Ausgabe 240/2022
09. Dezember 2022
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelver
09.12.2022
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PD
Bundesministerium für Gesundheit
Bekanntmachung
nach den §§ 295 und 301
des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V)
zur Anwendung des Diagnosenschlüssels
Vom 17. November 2022
Am 1. Januar
09.12.2022
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PD
Bundesministerium für Gesundheit
Bekanntmachung
nach den §§ 295 und 301
des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V)
zur Anwendung des Operationen- und Prozedurenschlüssels
Vom 17. November 2
09.12.2022
Datei
PD
