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BAH_um_vier_-_246_2022.pdf
Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als Online- Version anzuzeigen. Ausgabe 246/2022 19. Dezember 2022 Inhaltsverzeichnis Arzneimittelver
19.12.2022 Datei PD
mdcg_2022-18_en_1.pdf
Medical Devices Medical Device Coordination Group Document MDCG 2022-18 1 MDCG 2022-18 MDCG Position Paper on the application of Article 97 MDR to legacy devices for
19.12.2022 Datei PD
Referentenentwurf_EAMIV_AEnderungs-VO.pdf
Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit Erste Verordnung zur Änderung der Elektronische Arzneimittelinforma- tionen-Verordnung A. Problem und Ziel Die Sicherstellung der Gesund
19.12.2022 Datei PD
Gruene_4_Punkte_Krisenplan_zur_Verbesserung_der_Akutversorgung_von_Kindern.pdf
Dr. Janosch Dahmen, Sprecher für Gesundheitspolitik Maria Klein-Schmeink, stellv. Fraktionsvorsitzende Johannes Wagner, Berichterstatter für Kinderheilkunde Dr. Paula Piechotta, Berichterstatterin
19.12.2022 Datei PD
BAnz_AT_15.12.2022_B12.pdf
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19.12.2022 Datei PD
md_eudamed_fs_v7_2_en.pdf
European Commission, 1049 Bruxelles/Brussel, BELGIQUE/BELGIË - Tel. +32 22991111 EUROPEAN COMMISSION DIRECTORATE-GENERAL FOR HEALTH AND FOOD SAFETY Medical Products and Innovation Medical
19.12.2022 Datei PD
BAH_um_vier_-_245_2022.pdf
Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als Online- Version anzuzeigen. Ausgabe 245/2022 16. Dezember 2022 Inhaltsverzeichnis Arzneimittelver
16.12.2022 Datei PD
mdcg_2022-4_en.pdf
Medical Devices Medical Device Coordination Group Document MDCG 2022-4 – Rev.1 Page 1 of 8 MDCG 2022-4 Rev.1 Guidance on appropriate surveillance regarding the transitional provisions under
16.12.2022 Datei PD
2022.12.16_mdcg_2022-21_en_Guidance_on_Periodic_Safety_Update_Report__PSUR__according_to_Regulation__EU__2017-745.pdf
Medical Devices Medical Device Coordination Group Document MDCG 2022-21 Page 1 of 40 MDCG 2022- 2021 GUIDANCE ON PERIODIC SAFETY UPDATE REPORT (PSUR) ACCORDING TO REG
16.12.2022 Datei PD
md_borderline_manual_12-2022_en.pdf
Manual on borderline and classification for medical devices under Regulation (EU) 2017/745 on medical devices and Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices Version 2 – D
16.12.2022 Datei PD
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