Wie in jedem Jahr erinnert die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) Zulassungsinhaber an die Fristen zur Einreichung von Variations vom Typ IA, IAIN und IB rechtzeitig vor Jahresende. In diesem Jahr ist dies besonders relevant, aufgrund des Wirksamwerdens der aktualisierten Classification Guideline am 15. Januar 2026.