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Im Rahmen des RKI-Panels „ Gesundheit in Deutschland “ erhebt das RKI regelmäßig aktuelle Informationen zum Gesundheitszustand der Bevölkerung in Deutschland. Dieses Panel wird für die Datenerhebung von IMPRESS genutzt, um einerseits die Inanspruchnahme von Impfungen zu erfassen, aber auch soziale und verhaltensbezogene Aspekte zu berücksichtigen. Zusammen mit den Versorgungsdaten, die im Rahmen der KV-Impfsurveillance erfasst und analysiert werden, ist es das Ziel ein umfassendes Bild der Impfsituation in Deutschland zu gewinnen. Das Projekt IMPRESS soll außerdem dazu beitragen, die Preparedness von Impfprogrammen zu steigern. Nun wurden neue Ergebnisse mit dem Schwerpunkt „Eltern von Kindern unter 7 Jahren“ veröffentlicht. Insgesamt wurden 614 Eltern zu verschiedenen Aspekten zu verschiedenen Bereichen befragt: Verhaltensbezogene und soziale Treiber von Impfungen ( BeSD -Framework der WHO) Inanspruchnahme der Impfung gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis (DTP) Gesundheitskompetenz und Wissen Zusammenfassend stellt sich heraus, dass Eltern von Kindern unter 7 Jahren Impfungen in allen Altersgruppen als wichtig für die Gesundheit ihres Kindes halten. Die Sicherheit von Kinderimpfungen wird von den meisten als hoch und die Barrieren im Zugang zu Impfungen als gering empfunden. Etwa 20 % der befragten Eltern stufen Impfungen allerdings in Bezug auf Fahrtkosten, Zeit und organisatorischer Betreuung durchaus als eher aufwändig ein. Hieraus lässt sich schließen, dass trotz gutem Zugang zu Impfungen alltagsbezogene Herausforderungen bestehen (z. B. Vereinbarkeit mit dem Beruf). Etwa 6 von 10 Kindern waren altersgerecht gegen DTP geimpft, weniger als 1 von 10 Kindern war zum Zeitpunkt der Befragung ungeimpft. Gut 71 % der befragten Eltern möchten, dass ihr Kind die empfohlenen Impfungen aus dem Impfkalender erhält, nur weniger als 1 von 10 Elternteilen wollen das jüngste Kind dagegen gar nicht impfen lassen. Gegenüber Kinderärzten wird von den Eltern ein hohes Vertrauen ausgesprochen, so dass die ärztlichen Empfehlungen und konkrete Erinnerungen an einzelne Impfungen eine große Rolle bei der Impfinanspruchnahme spielen. Hinsichtlich einer impfbezogenen Gesundheitskompetenz fiel diese im Mittel in die Kategorie „eher niedrig“. Nur 3 von 10 Eltern verfügen über eine eher hohe und 2 von 10 über eine hohe Gesundheitskompetenz. Die Mehrheit der Eltern von Kindern unter 7 Jahren zeigte Unsicherheit gegenüber gängigen Impfmythen wie dem vermeintlichen Zusammenhang zwischen Impfungen und Autismus oder der Überlastung des Immunsystems durch zu viele (zu frühe) Impfungen. Das RKI leitet hieraus den Handlungsbedarf ab, dass verbreitete Impfmythen entkräftet (Debunking) und die Gesundheitskompetenz von Eltern gestärkt werden muss. Die gesamten Ergebnisse sind auf der Webseite des RKI zu finden.

Anwendungsbereiches des HWG und UWG; Besonderheiten der Publikumswerbung; Verfahrensrechtliche Schritte; Werbung im digitalen Zeitalter

Der Einsatz von Real-World Data (RWD) wird zunehmend in die wissenschaftliche Bewertung von Humanarzneimitteln integriert. Man erwartet durch RWD eine Unterstützung regulatorischer Bewertungen bis hin zur Entscheidungsfindung. Derzeit läuft das Projekt des International Council for Harmonisation (ICH) für eine Guidance E23 „Considerations for the Use of Real-World Evidence (RWE) to Inform Regulatory Decision Making with a focus on Effectiveness of Medicines“. Darin sollen die Definitionen für RWD und RWE international gleichlautend festgelegt werden. Als Vorläufer der ICH E23 gilt das ebenfalls von der ICH stammende Reflection Paper „on proposed international harmonisation of real-world evidence terminology and convergence of general principles regarding planning and reporting of studies using real-world data, with a focus on effectiveness of medicines“. Unter RWD werden dort die im Versorgungsalltag generierten Daten verstanden, die außerhalb kontrollierter klinischer Prüfungen erhoben werden. Werden diese Daten systematisch analysiert und methodisch aufbereitet, entsteht daraus Real-World Evidence (RWE). RWD und daraus generierte RWE können praxisnahe Erkenntnisse liefern, sowohl zu Versorgungspfaden, zur Epidemiologie, zu Therapiesequenzen als auch zu Wirksamkeit, Sicherheit und Nutzen neuer oder bekannter Therapien. Die EMA widmet sich bereits seit Längerem diesem bislang zu wenig genutzten Datenschatz und verknüpft eine ganze Reihe von Projekten um diese besser in regulatorische Prozesse zum Wohl der Patienten in Europa einzubinden. Positionspapier Pharma Deutschland hat die aktuelle Situation von RWD/RWE analysiert und dessen Nutzen sowie potentielle Risiken bewertet. Aus der Analyse wurde ein Positionspapier entwickelt, das seit dem 1. Juni 2026 auf der Internetseite von Pharma Deutschland verfügbar ist. Das Positionspapier macht Vorschläge, wie man den Datenschatz der RWD zukünftig besser nutzen kann, um von einer reinen Datenverfügbarkeit hin zu einer verlässlichen und patientenorientierten Datennutzung zu kommen. Pharma Deutschland möchte mit dem Positionspapier seine Mitglieder dabei unterstützen, wenn sie das Thema RWD in ihre wissenschaftlichen, regulatorischen und strategischen Überlegungen einbeziehen. Es liefert auch Handlungsempfehlungen für eine zukünftig sicherer und bessere Nutzung von RWD/RWE im regulatorischen Umfeld.

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat am 18.12.2025, 19.02.2026 und 16.04.2026 mehrere Gruppenbildungsbeschlüsse gefasst. Der GKV-Spitzenverband hat auf seiner Homepage das Stellungnahmeverfahren veröffentlicht. Danach beabsichtigt der GKV-Spitzenverband, Festbeträge nach § 35 SGB V zu folgenden acht Gruppen festzusetzen: Festbetragsgruppe(n) der Stufe 1: Pomalidomid, Gruppe 1 Ranolazin, Gruppe 1 Sapropterin, Gruppe 1 Sevelamer, Gruppe 1 Ticagrelor, Gruppe 1 Tolvaptan, Gruppe 1, sowie Festbetragsgruppe(n) der Stufe 2: Antipsychotika, andere, Gruppe 2 BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitoren, Gruppe 1. Datengrundlage für die Ermittlung der Festbetragsvorschläge sind der Preis- und Produktstand vom 01.04.2026 sowie die Verordnungsdaten nach § 84 Abs. 5 SGB V des Jahres 2025. Gemäß § 35 Abs. 3 in Verbindung mit § 35 Abs. 2 SGB V ist Sachverständigen vor der Entscheidung des GKV-SV die Gelegenheit zu geben, zu folgenden Fragen Stellung zu nehmen: Wurde das mathematisch-statistische Verfahren zur Marktabbildung auf der Basis der Standardpackung sachgerecht angewandt? Entspricht die vorgeschlagene Höhe der Festbeträge den Anforderungen des § 35 Abs. 5 und 6 SGB V? Stellungnahmen zu den Festbetragsvorschlägen sind spätestens bis zum 25. Juni 2026 schriftlich einzureichen beim: GKV-Spitzenverband Abteilung Arzneilmittel Referat Arzneimittel-Daten Reinhardtstr. 28 10117 Berlin Fax: 030 20 6288-82309 E-Mail: am-daten@gkv-spitzenverband.de Für eine etwaige Stellungnahme durch Pharma Deutschland sind betroffene Mitgliedsunternehmen gebeten, ihre Beiträge bis spätestens 12. Juni 2026 an stellungnahme@pharmadeutschland.de zu senden.

Sie erhalten einen Überblick über für Sie wesentliche Verfahrensschritte des AMNOG-Prozesses von der Beratung bis zum Arztinformationssystem, damit die Arbeitsschritte beim Inverkehrbringen eines Arzneimittels optimal geplant werden können. Erfahren Sie mehr über die Rahmenbedingungen bei den Erstattungsbetragsverhandlungen, die Vorbereitung und erfolgreiche Durchführung. Das Seminar verbindet Theorie mit praktischen Beispielen aus über einer Dekade AMNOG in Deutschland. Datum: 8. September 2026 Uhrzeit: 09:30 Uhr - 15:30 Uhr Ort: online Market-Access II Was ist bei der Einführung innovativer Arzneimittel in den deutschen Markt zu beachten? Details & Anmeldung

In den Erwägungsgründen heißt es dazu unter anderem, dass während des Verfahrens, das zum Erlass der Verordnung (EU) 2023/2055 führte, die Mitgliedstaaten und Interessenträger über die Absicht unterrichtet wurden, eine Ausnahme vom Verbot des Inverkehrbringens synthetischer Polymermikropartikel i) in allen Human- und Tierarzneimitteln, einschließlich derjenigen, die in klinischen Prüfungen und damit zusammenhängenden vorklinischen Sicherheitsprüfungen verwendet werden, und ii) für PPORD vorzusehen, unabhängig davon, wo die PPORD stattfindet. Das Inverkehrbringen synthetischer Polymermikropartikel für diese Verwendungszwecke ist jedoch durch den Wortlaut der derzeitigen Ausnahmeregelungen in Eintrag 78 des Anhangs XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 nicht vollständig abgedeckt. Ein solches Inverkehrbringen würde daher einen Verstoß gegen die mit diesem Eintrag eingeführte Beschränkung darstellen, was nicht der Absicht hinter der Beschränkung entspricht. Die beiden entsprechenden Änderungen von Anhang XVII der genannten Verordnung gelten daher ausnahmsweise rückwirkend ab dem 17. Oktober 2023, an dem die Verordnung (EU) 2023/2055 in Kraft trat, um sicherzustellen, dass die Beschränkung mit dem beabsichtigten Anwendungsbereich gilt, um ihre Durchsetzung zu erleichtern und um die berechtigten Interessen von Wirtschaftsakteuren zu schützen, die sich möglicherweise auf die im Annahmeverfahren mitgeteilte Absicht verlassen haben. Darüber hinaus ist in Eintrag 78 Absatz 5 Buchstabe c des Anhangs XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 derzeit eine Ausnahme vom Verbot des Inverkehrbringens synthetischer Polymermikropartikel vorgesehen, falls zu erwarten ist, dass das Risiko von Freisetzungen minimiert wird, da die synthetischen Polymermikropartikel während der Endverwendung dauerhaft in eine feste Matrix eingeschlossen werden. Diese Ausnahmeregelung sollte eigentlich jedoch nicht für vorgesehene Endverwendungen von kurzer Dauer gelten, weil dabei die feste Matrix oft entfernt oder ersetzt wird, sodass die synthetischen Polymermikropartikel nur vorübergehend darin integriert sind; dies würde dem Ziel der Emissionsminimierung zuwiderlaufen. Absatz 5 Buchstabe c des genannten Eintrags wird daher geändert, um klarzustellen, dass er nur Fälle abdeckt, in denen die Endverwendung voraussichtlich ein Jahr oder länger dauern wird. Der Geltungsbeginn der Änderung von Absatz 5 Buchstabe c des Eintrags wird um zwei Jahre nach Inkrafttreten dieser Verordnung verschoben, damit die Interessenträger ausreichend Zeit haben, geeignete Maßnahmen zu ergreifen, etwa die Neuformulierung von Produkten und die Beseitigung bestehender Lagerbestände, um der geänderten Ausnahmeregelung nachzukommen. Anhang XVII Eintrag 78 der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 wird daher gemäß dem Anhang der vorliegenden Verordnung wie folgt geändert: 1. Absatz 4 wird wie folgt geändert: a) Buchstabe b erhält folgende Fassung: „b) ‚Arzneimitteln‘ im Sinne der Richtlinie 2001/83/EG oder ‚Tierarzneimitteln‘ im Sinne der Verordnung (EU) 2019/6;“ b) Der folgende Buchstabe g wird angefügt: „g) synthetischen Polymermikropartikeln als solche oder in Gemischen zur Verwendung in der produkt- und verfahrensorientierten Forschung und Entwicklung in Mengen von einer Tonne pro Jahr oder weniger.“ 2. Absatz 5 Buchstabe c erhält folgende Fassung: „c) synthetische Polymermikropartikel, die während einer mindestens ein Jahr dauernden vorgesehenen Endverwendung dauerhaft in eine feste Matrix integriert werden.“ Die Verordnung (EU) 2026/1168 tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft, d.h. am 22. Juni 2026. Nummer 1 des Anhangs gilt ab dem 17. Oktober 2023 und Nummer 2 des Anhangs gilt ab dem 22. Juni 2028. Die Verordnung ist in allen ihren Teilen verbindlich und gilt unmittelbar in jedem Mitgliedstaat. Weitere Details können der Verordnung 2026/1168 entnommen werden.

Das Arbeitsprogramm umreißt die wichtigsten Aktivitäten und strategischen Prioritäten der Gruppe für das kommende Jahr. Entsprechend eröffnet die Kommission am 3. Juni die zweite Antragsfrist für gemeinsame wissenschaftliche Konsultationen (JSCs) für das Jahr 2026. JSCs ermöglichen es Entwicklern von Gesundheitstechnologien, sich hinsichtlich der Planung ihrer Gesundheitstechnologie und der Durchführung klinischer Studien beraten zu lassen, um sich bestmöglich auf eine anschließende gemeinsame klinische Bewertung vorzubereiten. Die Antragsfrist läuft vom 3. Juni bis zum 1. Juli 2026 und steht Entwicklern von Arzneimitteln und Medizinprodukten gleichermaßen offen. Entwickler können sich während dieses Antragszeitraums für die folgenden Beratungstermine bewerben: Briefing-Dokument bis zum 26. Oktober 2026 Briefing-Dokument bis zum 26. Oktober 2026 Briefing-Dokument bis zum 23. November 2026 Anträge müssen bis zum 1. Juli 2026 auf die HTA-IT-Plattform hochgeladen werden. Da der Zugang zur Plattform einige Tage dauern kann, wird eine frühzeitige Registrierung empfohlen.

With kind support of Company Profile Women Business Delega on to Egypt 19-22 October 2026 We aim to arrange tailored B2B mee ngs for you. Please fill out the form in English and send it together with a photo of the par cipa ng company delegate(s) and your company logo in digital format (300 dpi) to: Dr. Gabi Kratochwil latest by 10th September 2026 to info@cross-cultures.de Company name Name of the delegate Job tle of the delegate Address Telephone Telefax Webpage E-Mail Year established Annual turnover No. of employees Services / products With kind support of Company Profile (max. 500 characters incl. blanks) Current business ac vi es in Egypt Target groups (please specify target branches, companies, ministries and other ins tu ons) (max. 200 characters incl. blanks) Objec ves (max. 100 characters incl. blanks) With kind support of Registration Form Women Business Delega on to Egypt 19-22 October 2026 Please return latest by 10th September 2026 to info@cross-cultures.de I confirm that I have read and accept the informa on on pages 4 -6 of the form. (Please ck as applicable) 1.650,- EUR plus VAT 1.485,- EUR plus VAT for members of GHA BVMED VFA Pharmadeutschland IHK F Business Women IHK VdU CEU Prices do not include VAT and exclude flight, airport transfers, visa, hotel, and meals not listed. PLEASE FILL IN DIGITALLY IN ENGLISH AND SIGN: Saluta on ____________________ Academic Title ____________________ Name ____________________ First Name ____________________ Na onality ____________________ Sector ____________________ Company ____________________ Posi on ____________________ Street ____________________ Postcode, City ____________________ Telefon ____________________ Fax ____________________ E-Mail ____________________ Homepage ____________________ Place, date Signature __________________ __________________ With kind support of Services included in the offer, terms of payment and other information for the delegation trip I. Prices The stated travel prices include the following services: • Preparation and organisation of the delegation trip • Transfers to the meetings listed in the programme • Common meals listed in the programme • Entrance & Guided Tour GEM • Nile Cruise Dinner • Provision of the meeting and conference rooms The above price does not include hotel, visa, flight costs, airport transfers and meals not listed. Please book and organise your arrival and departure individually as soon as we have confirmed that the trip will take place. The general booking and travel conditions of the operating airlines and hotels apply, insofar as the conditions of participation and information do not conflict with them. II. Hotel In principle, delega on members can book their own accommoda on. Unless otherwise stated in the programme, the morning mee ng point will be the hotel where the delega on leaders and the GAWBL team are staying. As soon as we have received your registra on, we will inform you about the hotels. III. Programme In addi on to mee ngs with local business representa ves (B2B) we will design the travel program based on the company registra ons. IV. Visa Informa on (e-Visa) Egypt German na onals require a visa to enter Egypt. Tourist visas can be obtained: • On arrival at Egyp an airports (single entry, typically valid for 30 days), or • Online in advance via the official e-Visa portal (h ps://visa2egypt.gov.eg) The visa fee is usually USD 25 (single entry). Your passport must be valid for at least 6 months beyond the date of entry. Source: German Federal Foreign Office, Travel and Security Informa on for Egypt. With kind support of V. Flights The arrival and departure are individual and the booking as well as the costs are not covered by GAWBL and ECS. VI. Liability GAWBL and ECS exclude any liability for damages of any kind. Individual travel insurance and travel cancella on insurance are recommended. VII. Terms of Payment Please wait for the invoice to be sent and then transfer the amount to the account: Dr. Gabriele Kratochwil Sparkasse Leverkusen IBAN: DE25375514400100179555 BIC/Swi Code: WELADEDLLEV Keyword: Delega on Trip Egypt 2026 The total amount is due upon receipt of the confirma on. VIII. Cancella on Policy: The following cancella on condi ons apply (cancella on by par cipant): 2 weeks before departure: 25% 1 week before departure: 50% From the 1st day of the trip: 100%. The organizers reserve the right to cancel the delega on if the minimum number of par cipants is not met. In the event of cancella on due to force majeure, including but not limited to poli cal unrest in the region, all par cipa on fees will be refunded in full. The organizers maintain close coordina on with relevant interna onal authori es regarding the current security situa on. With kind support of The organizers shall not be held liable for any addi onal costs incurred by par cipants, including but not limited to travel, accommoda on or other related expenses. IX. Condi ons of par cipa on Due to the limited number of par cipants, places will be allocated according to the date of receipt of the registra on. By registering, the par cipant agrees to the processing and handling of personal data for the purposes of the trip as well as to the sending of later informa on in connec on with the trip. X. For ques ons regarding the prepara on, organisa on and implementa on of the trip, please contact: Dr. Gabi Kratochwil Head & Coordinator of the Delega on GAWBL & CrossCultures Franz-Hennes-Str. 59, 50226 Frechen Germany Tel. +49 173 525 72 17 E-Mail: info@cross-cultures.de

GAWBL & CrossCultures│ Dr. Gabi Kratochwil │ Franz-Hennes-Str. 59 │ D-50226 Frechen │ www.gawbl.de │ info@cross-cultures.de │ +49 173 525 72 17 With kind support of Women in Healthcare: German-Egyp an Delega on for Women in Medical Technology, Pharmaceu cals & Healthcare Cairo, 19-22 October 2026 Egypt’s healthcare sector is one of the most dynamic growth markets in the MENA region, expanding at around 6–8% annually, es mated to grow at a CAGR of around 11.05%, and serving a popula on of over 120 million. Rapidly increasing demand for medical technology, pharmaceu cals and modern hospital infrastructure, combined with large-scale investments, creates strong opportuni es for German companies to enter a high-poten al market and build sustainable partnerships. Now is the right me to engage: ongoing reforms and the expansion of healthcare services are opening new avenues for interna onal collabora on. At the same me, women are playing an increasingly influen al role in the sector – as leaders, entrepreneurs and drivers of innova on. This delega on is designed to leverage this momentum: connec ng female leaders in the healthcare sector and unlocking tangible business opportuni es in one of the region’s most dynamic healthcare markets. We from the German-Arab Women Business Leaders (GAWBL) and the Egyp an Commercial Service (ECS) of the Egyp an Embassy in Berlin, kindly supported by the IHK Frankfurt am Main and the German Health Alliance (GHA), cordially invite you to an exclusive, complimentary prep Zoom session introducing our carefully curated, high-level delega on program. The session will take place on 9 June 2026 from 1:00–2:00 pm (CET) and will offer selected insights into the latest developments and key trends in Egypt’s healthcare sector. Par cipa on is only by prior registra on. To express your interest, please contact: info@cross-cultures.de We look forward to welcoming you. Kind regards, Dr. Gabi Kratochwil Dr. Maha Zakaria Chairwoman GAWBL Minister Plenipoten ary Commercial ECS GAWBL & CrossCultures│ Dr. Gabi Kratochwil │ Franz-Hennes-Str. 59 │ D-50226 Frechen │ www.gawbl.de │ info@cross-cultures.de │ +49 173 525 72 17 With kind support of Tenta ve Program* German-Egyp an Delega on for Women in Medical Technology, Pharmaceu cals & Healthcare Cairo, 19-22 October 2026 Date Ac vity Time 18 October 2026 Individual arrival at Cairo & individual transfer to hotel Informal Get Together at Hotel Lobby 7pm 19 October 2026 • Chamber of Pharmaceu cal Industry, Cosme cs & Medical Supplies • Lunch • Briefing at the German-Arab Chamber of Industry and Commerce • Welcoming Dinner (tbd) 10-12am 12-1:30pm 2-4pm 7pm 20 October 2026 • Export Council for Medical Industries • Lunch • Ministry of Health & Egypt Healthcare Authority • Meet Up with Egyp an Women Leaders in the Healthcare Sector • Individual Evening / Individual B2B 10-12am 12-1:30pm 2:30-3:30pm 4-6pm 21 October 2026 • Egyp an Healthcare Supply Chain Associa on • Lunch • Welcome to the Grand Egyp an Museum: Curated Tour • Recep on in coopera on with the German Embassy Cairo (tbd) 10-12am 12-1:30pm 2:30pm 8pm 22 October 2026 • Visit to Suez Canal Economic Zone incl. Lunch • B2B Mee ngs • Farewell Nile Cruise 10am-2pm 4-6pm 8pm 23 October 2026 Individual departure & individual transfer to airport *dra program, subject to change / 27.05.2026

Die German-Arab Women Business Leaders (GAWBL) lädt gemeinsam mit dem Egyptian Commercial Service der Ägyptischen Botschaft in Berlin (ECS) sowie mit Unterstützung der IHK Frankfurt am Main und der German Health Alliance (GHA) herzlich zu einer exklusiven Delegationsreise nach Ägypten ein. Die Reise findet vom 19. bis 22. Oktober 2026 statt und richtet sich an Unternehmen aus den Bereichen Pharma, Medizintechnik und Gesundheitswirtschaft . Der ägyptische Gesundheitsmarkt zählt zu den dynamischsten in der MENA-Region: Mit über 120 Millionen Einwohnern und einem prognostizierten jährlichen Wachstum von über 11 % bis 2030 eröffnen sich attraktive Perspektiven für deutsche Unternehmen. Die steigende Nachfrage nach modernen Pharma-Lösungen, innovativer Medizintechnik und leistungsfähiger Krankenhausinfrastruktur schafft hervorragende Voraussetzungen für Markteintritt und strategische Partnerschaften. Die Delegation richtet sich insbesondere an weibliche Fach- und Führungskräfte, Unternehmerinnen und Entscheiderinnen , steht jedoch ausdrücklich auch interessierten Männern offen. Teilnehmerinnen und Teilnehmer profitieren von: Exklusivem Zugang zu relevanten Marktakteuren Individuell organisierten B2B-Gesprächen Fundierten Einblicken in Markttrends und Investitionspotenziale Abgerundet wird das Fachprogramm durch ein hochwertiges Networking- und Rahmenprogramm, darunter: Eine exklusive Führung durch das Grand Egyptian Museum Ein Nile Cruise Dinner Ein Empfang der Deutschen Botschaft in Kairo Zur Vorbereitung findet ein kostenfreies Zoom-Informationsmeeting am 9. Juni 2026 von 13:00–14:00 Uhr (CET) statt, in dem Programm und Marktchancen vorgestellt werden. Pharma Deutschland-Mitglieder profitieren zudem von einem exklusiven Rabatt von 10 % auf den Teilnehmerbeitrag (Auswahl „Pharmadeutschland“ im Anmeldeformular). Weitere Infos finden Sie in den beigefügten Dokumenten.