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01b_Verteiler_SN-berechtigte123.pdf
Verteiler Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel- Richtlinie (AM-RL) nach § 92 Absatz 3a SGB V Stand: 20. August 2020 Organisation Straße Ort Bundesverband der Pharmazeutischen
03.04.2023 Datei PD
01-Anschreiben_allgemein123.pdf
Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von: Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin . Kas
03.04.2023 Datei PD
Webanhoerung-Testosteronundecanoat.pdf
Datum der Veröffentlichung: 31.03.2023 Harmonisierung von Schulungsmaterial zu Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Testosteronundecanoat Das BfArM beabsichtigt die baldige Veröffentlichung
03.04.2023 Datei PD
Testosteronundecanoat_Leifaden_AErzte_harmonisiert_draft_V1.docx
Dieser Leitfaden wurde als verpflichtender Teil der Zulassung erstellt und mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte abgestimmt. Dieser wurde als zusätzliche risikominimierende Maßna
03.04.2023 Datei PD
Testosteronundecanoat_Kommunikationsplan_harmonisiert_draft_V1.docx
SCHULUNGSMATERIAL – KOMMUNIKATIONSPLAN [1] Arzneimittel: <Name des Arzneimittels> Wirkstoff: Testosteronundecanoat ATC-Code: G03BA03 □ Originator x Generikum □ Parallelimporteur
03.04.2023 Datei PD
Kopie_von__Beitritt_Apo_03_2023_Versand_230331.xlsx
Tabelle1 lfd. Nr. IK der Apotheke Name der Apotheke Nachname Inhaber 1 Vorname Inhaber 1 Nachname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Vorname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Strasse PLZ Ort Beitritt zum Anmerkung
03.04.2023 Datei PD
BAH_um_vier_-_65_2023.pdf
Ausgabe 65/2023 31. März 2023 Persönliches Exemplar für Presse (BAH) Inhaltsverzeichnis Arzneimittelzulassung EMA: Vierteljährliche Infoveranstaltung zum Fortschritt der IT-Projekte am 22. März 20
31.03.2023 Datei PD
EU-Gesundheitsminister diskutieren Auswirkungen der KARL auf die Arzneimittelversorgung
Am 20. Juni tagen die Gesundheitsminister der EU-Mitgliedsstaaten beim sogenannten „EPSCO-Rat“ in Luxemburg. Neben Diskussionen zur EU-Pharmagesetzgebung, Critical Medicines Act, etc. steht seit geste
19.06.2025 Meldung PD
FDA-2023-D-0266-0003_guidance_for_industry.pdf
Identification of Medicinal Products — Implementation and Use Guidance for Industry U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration Cen
31.03.2023 Datei PD
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