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Redacted_Summary_CA_enquiry_-_Risk_score_software.doc
SUMMARY OF ENQUIRY TO MEDICAL DEVICE COMPETENT AUTHORITIES Helsinki Procedure 2021 Regulation (EU) 2017/745 (MDR) and Regulation (EU) 2017/746 (IVDR) Problem: Risk score software Originating CA
05.03.2024 Datei PD
KW_09_WB__1_.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 09/2024 4. März 2024 _____________________________________ 1 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz 1. EMA: Aktualisierung der EUR
05.03.2024 Datei PD
KW_09_Doku__2_.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 09/2024 - 1 Stand 04.03.2024 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New?
05.03.2024 Datei PD
Pharma Deutschland-Akademie: "Werbung für Arzneimittel QIII"
Wegen des Fortwirkens von einschneidenden Kostendämpfungsmaßnahmen und wegen des steigenden Wettbewerbs wird die Bedeutung der Arzneimittelwerbung weiterhin wachsen. Für die pharmazeutischen Unternehm
08.08.2025 Meldung PD
EU-Kommission startet Konsultation zu EU4Health
Das Programm EU4Health zielt darauf ab, eine starke europäische Gesundheitsunion aufzubauen, indem legislative und nichtlegislative Prioritäten der Union im Gesundheitsbereich unterstützt werden. Das
08.08.2025 Meldung PD
BAH_um_vier_-_45_2024.pdf
Ausgabe 45/2024 04. März 2024 Persönliches Exemplar für BAH Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung GKV-SV: Festbetragsaufhebungen und - wiederanwendung Zum 1. Mai 2024 werden Festbeträge
04.03.2024 Datei PD
20240304_WIDI-Jahresuebersicht_2024_final__1_.pdf
FACHSEMINARE 2024 Ap. Melanie Broicher Leitung Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) Stefanie Abresch Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst des BAH Ubierstraße 71 – 73 53173 Bonn T 0228 95745
04.03.2024 Datei
ich-e2dr1-guideline-post-approval-safety-data-step-2b.pdf
Official address Domenico Scarlattilaan 6 ● 1083 HS Amsterdam ● The Netherlands An agency of the European Union Address for visits and deliveries Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-u
04.03.2024 Datei PD
international-conference-harmonisation-technical-requirements-registration-pharmaceuticals-human-use-topic-e-2-d-postapproval.pdf
European Medicines Agency 7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK Tel. (44-20) 74 18 85 75 Fax (44-20) 75 23 70 40 E-mail: mail@emea.eu.int http://www.emea.eu.int EMEA 20
04.03.2024 Datei PD
Entwurf eines Leitfadens zu den EUDAMED-Anforderungen bei Standortverlagerungen, Fusionen und Übernahmen von Herstellern/Produzenten
Dieses Dokument beschreibt die Prozesse und technischen Anforderungen zur Verwaltung von grenzüberschreitenden Standortverlagerungen, Fusionen und Übernahmen (M&A) von Herstellern bzw. Produzenten (MF
08.08.2025 Meldung PD
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