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20240320_WIDI-Jahresuebersicht_2024_final__1_.pdf
FACHSEMINARE 2024 Ap. Melanie Broicher Leitung Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) Stefanie Abresch Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst des BAH Ubierstraße 71 – 73 53173 Bonn T 0228 95745
20.03.2024 Datei
Exportinitiative Gesundheitswirtschaft: PharmaUpdates August 2025
Herausgegeben werden diese Newsletter durch Germany Trade & Invest, initiiert durch die Exportinitiative Gesundheitswirtschaft des Bundesministeriums für Wirtschaft und Energie (BMWE). Pharma Deutschl
21.08.2025 Meldung PD
REACH: Verordnung (EU) 2025/1731 vom 8. August 2025 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 in Bezug auf krebserzeugende, erbgutverändernde oder fortpflanzungsgefährdende Stoffe, die Beschränkungen unterliegen
Mit den Einträgen 28, 29 und 30 des Anhangs XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH-Verordnung) werden das Inverkehrbringen und die Verwendung durch Abgabe an die breite Öffentlichkeit von Stoff
12.08.2025 Meldung PD
Gutachten zu Forschung, Innovation und technologischer Leistungsfähigkeit Deutschlands 2025 bewertet die Forschungs- und Innovationspolitik in der 20. Legislaturperiode als „ungenügend“
Das Gutachten 2025 zur Forschung, Innovation und technologischen Leistungsfähigkeit Deutschlands kommt zu dem Schluss, dass sich die wirtschaftliche Entwicklung in einer besorgniserregenden Lage befin
12.08.2025 Meldung PD
VMP: Liste der von der EMA finanzierten Studien zu Impfstoffen aktualisiert
Die VMP ist ein Zusammenschluss zwischen der EMA und dem Europäischen Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) mit dem Ziel, praxisnahe Evidenz (Real-Word Evidence, RWE) zur
12.08.2025 Meldung PD
Paul-Ehrlich Institut ändert Vorgehen bei staatlicher Chargenprüfung
Eine der wesentlichen Aufgaben des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), welche in § 32 AMG festgelegt ist, ist die staatliche Chargenprüfung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln. Hierbei überpr
12.08.2025 Meldung PD
IDMP/SPOR: Überarbeitete Fassungen des Kapitel 2 des PMS Implementation Guide und des Implementation Guide für die Schnittstelle zum Schreiben in die PMS-Datenbank veröffentlicht
Die Implementierung der ISO-IDMP (Identification of Medicinal Products Dictionary) Standards in Europa wird durch die EMA im Rahmen der Etablierung des SPOR-Systems (Substance Products Organisations R
11.08.2025 Meldung PD
G-BA: Neues Onlineportal für Hersteller von Medizinprodukten in der Arzneimittelversorgung
Wie der G-BA in seinen Fachnews informiert, ist das Portal für die digitale Einreichung der Anträge nun erreichbar. Zur Nutzung des Portals müssen sich Hersteller von Medizinprodukten – dazu gehören a
11.08.2025 Meldung PD
EU-Plan für Herz-Kreislauf-Gesundheit: EU-Kommission startet „Call for Evidence“
Der EU-Plan Herz-Kreislauf-Gesundheit soll: die Mitgliedstaaten bei der Verringerung der Belastung für Bürgerinnen und Bürger, Gesellschaft und Wirtschaft durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen unterstütze
11.08.2025 Meldung PD
EU-Kommission veröffentlicht Studie zu KI im Gesundheitswesen
Gesundheitssysteme in Europa stehen unter enormem Druck: eine alternde Bevölkerung, steigende Zahl chronischer Erkrankungen, wachsende Kosten und ein zunehmender Fachkräftemangel. KI-basierte Lösungen
11.08.2025 Meldung PD
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