Die fünf Behörden, die als Einreicher des Dossiers fungieren, haben ihre Bewertung der mehr als 5 600 wissenschaftlichen und technischen Stellungnahmen abgeschlossen, die während der Konsultation 2023
20.08.2025
Meldung
PD
Bisher wurden Ergebnisse von PSUR-Single-Assessmentverfahren sowie europäischen Risikobewertungsverfahren (Referrals nach Artikel 31 und 107i der Richtlinie 2001/83/EG) nachrichtlich an die gemeldeten
20.08.2025
Meldung
PD
Delegierte Verordnung (EU) 2025/1735 der Kommission vom 4. Juni 2025 zur Änderung des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 609/2013 des Europäischen Parlaments und des Rates zwecks Zulassung der Verwendung
12.08.2025
Meldung
PD
Stellungnahme Nr. 2025/01: Entscheidungsbaum „Natürlichkeit von Lebensmittelzusatzstoffen“ der VO (EG) Nr. 1333/2008 Stellungnahme Nr. 2025/02: Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzie
12.08.2025
Meldung
PD
Die Veranstaltung findet am 3. November 2025 (14:00–18:00 Uhr MEZ) und 4. November 2025 (9:00–17:30 Uhr MEZ) in Brüssel, Belgien , statt. Eine Online-Teilnahme ist nicht vorgesehen . Informationen zur
12.08.2025
Meldung
PD
Diese neue Version von FAIM 3.0.0 ist als Webanwendung implementiert und in R4EU gehostet. Es werden zwei neue Szenarien eingeführt: eines beschränkt sich nur auf exponierte Verbraucher und ein weiter
12.08.2025
Meldung
PD
Ausgabe 72/2024
12. April 2024
Persönliches Exemplar für BAH Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelversorgung
G-BA: Drei Stellungnahmeverfahren zu
Festbetragsgruppenbildungen
Der G-BA leitet ein S
12.04.2024
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PD
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Berlin
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12.04.2024
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Ausgabe 71/2024
11. April 2024
Persönliches Exemplar für BAH Presse
Inhaltsverzeichnis
Europa & Internationales
EU-Parlament nimmt Position zum Pharmapaket an
Die Abgeordneten des Europäischen Par
12.04.2024
Datei
PD
Workflow für Änderungen 2024 (Inkrafttreten 2025)
von Messzahlen sowie der Verwaltungsvorschrift (VwV), Anlage 2 und Workflows
AG
ATC/DDD
bis 31.01.2024*2
BfArM*3
bis 26.04.2024 bis 14.06.2024*2
11.04.2024
Datei
PD
