Bei der 90. Sitzung verabschiedete der Ausschuss folgende Empfehlungen Letzte Änderungen in der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) Zubereitung aus Prednisolon und Salicylsäure Antrag auf Entl
22.01.2025
Meldung
PD
Ausgabe 14/2025
21. Januar 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelzulassung
EMA: Webinar zur EU-Netzwerkstrategie bis 2028
Am 13. Februar 2025 wird
21.01.2025
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PD
BERLIN
Friedrichstraße 134
10117 Berlin
BONN
Ubierstraße 71–73
53173 Bonn
Pharma Deutschland e. V.
info@pharmadeutschland.de
www.pharmadeutschland.de
BRÜSSEL
Rue Marie de Bourgogne 58
21.01.2025
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Pharma Deutschland bedauert die Entscheidung des Sachverständigenausschusses (SVA), den Antrag auf die Entlassung von Sildenafil, einem Wirkstoff zur Behandlung von erektiler Dysfunktion, aus der Vers
21.01.2025
Presse
Dieses Seminar knüpft an die erfolgreiche Veranstaltung des Vorjahres an und möchte einen aktuellen Überblick über regulatorische Anforderungen und praktische Erfahrungen bei der Herstellung von Phyto
22.01.2025
Meldung
PD
Die EMA plant, die XEVMPD-Datenbank durch die PMS-Datenbank abzulösen. Dies soll im Verlauf der nächsten Jahre geschehen, die Network Portfolio Roadmap führt den Übergang für das Jahr 2026 an. Bis dah
21.01.2025
Meldung
PD
Innerhalb der geplanten Themen sind folgende Punkte besonders erwähnenswert: Die überarbeiteten Monographien zu Urticae herba und Urticae radix sollen angenommen werden. Die überarbeitete Monographie
21.01.2025
Meldung
PD
Der Entwurf sieht eine Verpflichtung zur Erfassung und Meldung von Antibiotikaverbrauchsmengen für die sogenannten Stufen 2 und 3 der VO (EU) 2019/6 vor. Außerdem wird eine Regelung zum Versand versch
21.01.2025
Meldung
PD
Das auf den 20. Januar 2025 datierte Papier aus dem Bundesministerium für Gesundheit (BMG) enthält neben dem Vorschlag der Entbudgetierung der Hausärzte (vollständige Vergütung der Hausbesuche mit den
21.01.2025
Meldung
PD
PL PRES SURVEY ON CYBERSECURITY OF MEDICAL DEVICES
DETAILED INFORMATION ON THE ORGANISER:
Name: Polish CA/DA - The Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Produ
21.01.2025
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PD
