Versorgungssicherheit mit Biopharmazeutika stärken: Stopp der automatischen Substitution
Zum 1. Juni 2024 ist der automatische Austausch (Substitution) von Biopharmazeutika in Apotheken trotz zahl-
29.01.2025
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Mit dem Forschungsvorhaben soll die Zusammenarbeit zwischen den Akteuren des Gesundheitswesens gestärkt, Emissionen von PFAS und Exposition gegenüber PFAS verringert, sowie potenzielle Alternativen be
29.01.2025
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PD
Zur heutigen Unterzeichnung der Gemeinsamen Erklärung zum Berliner Pharmagespräch sagt Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin von Pharma Deutschland: „Das Berliner Pharmagespräch ist ein wichtiges
29.01.2025
Presse
Am 23. Januar 2025 hat die STIKO am RKI ihre neuen Empfehlungen zu Schutzimpfungen für das Jahr 2025 im Epidemiologischen Bulletin 4/2025 veröffentlicht. Die wichtigsten inhaltlichen Änderungen und Er
29.01.2025
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PD
Die Arzneimitteldatenbank des Bundes umfasst Informationen zu allen in Deutschland verkehrsfähigen Arzneimitteln sowie zu Arzneimitteln, deren Zulassung oder Registrierung erloschen ist. Bisher sind D
29.01.2025
Meldung
PD
Die Service-Projekte des WiDi werden regelmäßig in Kooperation mit der DQS (Deutsche Gesellschaft zur Zertifizierung von Managementsystemen) auditiert. Im Rahmen des vierten Zyklus der Projekt-Auditie
29.01.2025
Meldung
PD
MDCG 2025-1
EMDN Ad hoc procedure form
January 2025
This document has been endorsed by the Medical Device Coordination Group (MDCG) established by Article 103 of Regulation (EU) 2017
29.01.2025
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PD
Medical Devices
Medical Device Coordination Group Document MDCG 2021-12 rev.1
MDCG 2021-12 Rev.1
FAQ on the European Medical Device
Nomenclature (EMDN)
29.01.2025
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PD
Medical Devices
Medical Device Coordination Group Document MDCG 2024-2 Rev.1
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MDCG 2024-2 Rev.1
Procedures for the updates of the
European Medical Dev
29.01.2025
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PD
Gemäß Artikel 26 MDR stellt die Europäische Kommission sicher, dass Herstellern und anderen natürlichen oder juristischen Personen, die gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 eine international anerkannte
29.01.2025
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PD