Suche

43626 Ergebnisse
2024-12-23-Verbaendeuebergreifende_Position_zur_aSvBiA_final_final.pdf
Versorgungssicherheit mit Biopharmazeutika stärken: Stopp der automatischen Substitution Zum 1. Juni 2024 ist der automatische Austausch (Substitution) von Biopharmazeutika in Apotheken trotz zahl-
29.01.2025 Datei
PFAS – Forschungsvorhaben Exposition, Emissionen und End-of-Life im Gesundheitssektor
Mit dem Forschungsvorhaben soll die Zusammenarbeit zwischen den Akteuren des Gesundheitswesens gestärkt, Emissionen von PFAS und Exposition gegenüber PFAS verringert, sowie potenzielle Alternativen be
29.01.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland Hauptgeschäftsführerin Dorothee Brakmann: Pharma ist ein wichtiges Stück Hauptstadt
Zur heutigen Unterzeichnung der Gemeinsamen Erklärung zum Berliner Pharmagespräch sagt Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin von Pharma Deutschland: „Das Berliner Pharmagespräch ist ein wichtiges
29.01.2025 Presse
RKI: Aktuelle STIKO-Impfempfehlungen 2025 veröffentlicht
Am 23. Januar 2025 hat die STIKO am RKI ihre neuen Empfehlungen zu Schutzimpfungen für das Jahr 2025 im Epidemiologischen Bulletin 4/2025 veröffentlicht. Die wichtigsten inhaltlichen Änderungen und Er
29.01.2025 Meldung PD
BfArM: Kostenfreier Zugang zur Arzneimitteldatenbank des Bundes
Die Arzneimitteldatenbank des Bundes umfasst Informationen zu allen in Deutschland verkehrsfähigen Arzneimitteln sowie zu Arzneimitteln, deren Zulassung oder Registrierung erloschen ist. Bisher sind D
29.01.2025 Meldung PD
WiDi Pharma Deutschland-Projekt „Gemeinschaftliche PSUR-Erstellung / Signal Management & Kontinuierliche Nutzen Risiko-Bewertung (CoBRA®) erneut erfolgreich auditiert
Die Service-Projekte des WiDi werden regelmäßig in Kooperation mit der DQS (Deutsche Gesellschaft zur Zertifizierung von Managementsystemen) auditiert. Im Rahmen des vierten Zyklus der Projekt-Auditie
29.01.2025 Meldung PD
mdcg_2025-1_en.docx
MDCG 2025-1 EMDN Ad hoc procedure form January 2025 This document has been endorsed by the Medical Device Coordination Group (MDCG) established by Article 103 of Regulation (EU) 2017
29.01.2025 Datei PD
md_2021-12_en.pdf
Medical Devices Medical Device Coordination Group Document MDCG 2021-12 rev.1 MDCG 2021-12 Rev.1 FAQ on the European Medical Device Nomenclature (EMDN)
29.01.2025 Datei PD
mdcg_2024-2_en.pdf
Medical Devices Medical Device Coordination Group Document MDCG 2024-2 Rev.1 Page 1 of 7 MDCG 2024-2 Rev.1 Procedures for the updates of the European Medical Dev
29.01.2025 Datei PD
EMDN: Neue und überarbeitete Leitlinien
Gemäß Artikel 26 MDR stellt die Europäische Kommission sicher, dass Herstellern und anderen natürlichen oder juristischen Personen, die gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 eine international anerkannte
29.01.2025 Meldung PD
Zeichenfläche 1