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Bundesverwaltungsgericht zur Abgrenzung zwischen Arzneimittel und Medizinprodukte
Hintergrund der Urteile waren Verfahren, in dem es um die Einordnung von Nasentropfen mit den Anwendungsgebieten „Reizungen der Nasenschleimhaut mit Sekretbildung (seröse Rhinitis)“ und „Begleitende B
05.09.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_14_2024.pdf
Ausgabe 14/2024 07. Juni 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung Ambulantisierung: Arzneimittelvergütung in der Hybrid- DRG Eine Präsenta
07.06.2024 Datei PD
summary__PL_CA_Enquiry_redacted__1_.pdf
1 SUMMARY OF ENQUIRY TO MEDICAL DEVICE COMPETENT AUTHORITIES Helsinki Procedure 2021 Regulation (EU) 2017/745 (MDR) and Regulation (EU) 2017/746 (IVDR) Confidential between Member States Proble
07.06.2024 Datei PD
Ambulantisierung.pdf
Ambulantisierung Hybrid-DRG und Arzneimittel Petra ten Haaf § 115 f SGB V Sektorengleiche Vergütung Gesetzliche Grundlage GKV-SV, DKG, KBV § 115b Absatz 1 Satz 4 Vergütung Gesetzliche Grund
07.06.2024 Datei PD
Medizinforschungsgesetz_Drucksache_2011561_Stand_29.05.24.pdf
Deutscher Bundestag Drucksache 20/11561 20. Wahlperiode 29.05.2024 Gesetzentwurf der Bundesregierung Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes A. Problem und Ziel Arzneimittel und Medizinprodukte
07.06.2024 Datei PD
Pharma_Deutschland_aktuell_13_2024.pdf
Ausgabe 13/2024 06. Juni 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Pressemitteilung Kritik am Medizinforschungsgesetz: Pharma Deutschland warnt vor weiteren Abw
06.06.2024 Datei PD
Pharma_Deutschland_Satzung.pdf
Anlage zu TOP 4 bis 6 Satzung Pharma Deutschland e.V. in der Fassung der Mitgliederversammlung 14. März 2024 JAHRESABSCHLUSSPRÜFER1 ist ein Wirtschafts- prüfer oder eine Wirtschaftsprüfungsgesell
06.06.2024 Datei
20240606_list-european-union-reference-dates-frequency-submission-periodic-safety-update-reports-psurs_en.xlsx
EU reference dates list The convention used to present the active substances and combinations of active substances has changed. From the 29th October 2015 the following principles apply: - A sla
06.06.2024 Datei PD
Pharma_Deutschland_aktuell_12_2024.pdf
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05.06.2024 Datei PD
Pharma Deutschland warnt vor illegalen Arzneimitteln gegen Übergewicht und Diabetes aus dem Internet und den sozialen Netzwerken
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die Heads of Medicines Agencies (HMA) haben diese Woche vor der Zunahme illegaler Arzneimittel im Internet gewarnt. Dies betreffe aktuell insbesondere Na
04.09.2025 Presse
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