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Landesverband Nord: Erste ordentliche Mitgliederversammlung in Hamburg
Rückblick und Ausblick: Aktivitäten des Landesverbands Die Vorsitzende Babette Reiken eröffnete die Veranstaltung mit einem fundierten Rückblick auf die bisherigen Aktivitäten des Landesverbands und g
08.12.2025 Beitrag
Landesverband Nord: Stärkung des Pharma-Standortes Schleswig-Holstein
Im Mittelpunkt des Gespräches stand die Vorstellung des Landesverbandes mit der Frage, wie die Pharmabranche am Standort im Norden gestärkt werden kann. Im Rahmen des Treffens wurde deutlich, wie wich
08.12.2025 Beitrag
Digitalisierung des Gesundheitswesens kommt nicht voran
Das E-Rezept ist mit 86,9 Prozent die bekannteste und mit knapp 60 Prozent Nutzung die etablierteste digitale Anwendung im Gesundheitswesen. Allerdings ist die Zahl der E-Rezept-Nutzer im letzten halb
08.12.2025 Beitrag
EDQM: Zwei neue Publikationen über pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel
Die zunehmende Verfügbarkeit und Verwendung von pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln hat Bedenken hinsichtlich ihrer sicheren und sachgemäßen Anwendung, Qualität, möglicher Wechselwirkungen mit Medi
08.12.2025 Beitrag PD
BMG: Finanzentwicklung der GKV 1. bis 3. Quartal 2025
Die 94 gesetzlichen Krankenkassen haben in den ersten neun Monaten des laufenden Jahres einen Überschuss in Höhe von 3,6 Milliarden Euro erzielt. Diese Überschüsse dienen jedoch vorrangig der Auffüllu
08.12.2025 Beitrag PD
Umfrage: Über 2 Millionen in Norddeutschland kennen die Elektronische Patientenakte nicht
Eine repräsentative Civey-Umfrage im Auftrag von Pharma Deutschland zeigt: 77 Prozent der Versicherten ab 18 Jahren im Gebiet des Landesverbandes Nord (Bremen, Hamburg, Niedersachsen und Schleswig-Hol
08.12.2025 Beitrag
EMA ergänzt Anhang zur Excipients-Guideline um Dextrane
In der Kommissions-Guideline „Excipients in the labelling and package leaflet of medicinal products for human use“ wird geregelt, für welche sonstigen Bestandteile eines Humanarzneimittels bestimmte w
08.12.2025 Beitrag PD
Europa: Verschiebung der EU-Entwaldungsverordnung (EUDR)
Am 4. Dezember 2025 haben die EU-Rat und EU-Parlament eine vorläufige politische Einigung über eine gezielte Überarbeitung der EUDR erzielt. Ziel ist es, die Umsetzung der bestehenden Vorschriften zu
08.12.2025 Beitrag PD
EU-HTA: Fragen und Antworten zum JCA veröffentlicht
Am Freitag, dem 5. Dezember veröffentlichte die Europäische Kommission ein Dokument mit allgemeinen Fragen und Antworten zu Prozessen der gemeinsamen klinischen Bewertung (JCA) gemäß der Verordnung (E
08.12.2025 Beitrag PD
Implementierungsleitfaden für KI Reallabore von der EU Kommission
Die EU Kommission legt einen Entwurf zur Implementierung von KI-Reallaboren vor. Es sollen demnach gemeinsame Regeln für die Einrichtung, den Betrieb und die Überwachung von KI-Reallabore gemäß der Ve
08.12.2025 Beitrag PD
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