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Pharma_Deutschland_aktuell_35_2024.pdf
Ausgabe 35/2024 08. Juli 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Pressemitteilung Henrik Reimer wird Leiter des Brüsseler Büros von Pharma Deutschland Weiterer
10.07.2024 Datei PD
20240710_mdr_qna-ext-ivdr.pdf
European Commission EXTENSION OF THE IVDR TRANSITIONAL PERIODS Q&A on practical aspects related to the implementation of the e
10.07.2024 Datei PD
20240710_PM_Antje_Behring_final.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de 1 Ihre Ansprechpartner in der
10.07.2024 Datei
G-BA: Einleitung von Stellungnahmeverfahren zur Festbertragsgruppenbildung und zu Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse
Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses hat in seiner Sitzung am 9. September 2025 beschlossen, folgende Stellungnahmeverfahren einzuleiten: Änderung der Arzneimittel-Richtli
15.09.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_36_2024.pdf
Ausgabe 36/2024 09. Juli 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Pressemitteilung Pharma Deutschland gründet Landesverband Mitte Verband stärkt regionale Intere
09.07.2024 Datei PD
Pharma Deutschland fordert Aussetzung der Kommunalabwasserrichtlinie – Arzneimittelversorgung nicht aufs Spiel setzen
Pharma Deutschland appelliert an Bundesumweltminister Carsten Schneider, sich im Rat der EU-Umweltminister am 18. September 2025 für die Aussetzung der derzeitigen Fassung der Kommunalabwasserrichtlin
15.09.2025 Presse
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zur Frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V sowie entsprechen
15.09.2025 Meldung PD
IDMP/SPOR: Überarbeitete Version der PMS-Roadmap - neue Zeitschiene für die Übermittlung von Informationen auf Basis der Union List of Critical Medicines (ULCM) für kritische Arzneimittel
Die Implementierung der ISO-IDMP (Identification of Medicinal Products Dictionary) Standards in Europa wird durch die EMA im Rahmen der Etablierung des SPOR-Systems (Substance Products Organisations R
15.09.2025 Meldung PD
Informationsveranstaltung_KI_GMP-Bereich_13.11.24_final.pdf
BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 – 0 F. 0228 | 957 45 - 90 BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 Pharma De
09.07.2024 Datei PD
"KI-Sandboxes – nur zum Spielen oder echte Chance?" - Mehr dazu in der nächsten Sprechstunde Digitale Gesundheit
Das Bundesministerium für Digitales und Staatsmodernisierung (BDMS) wird in dem geplanten Gesetz zur Durchführung der KI-Verordnung auch Regelungen zu sog. KI-Sandboxes, d.h. kontrollierte Umgebungen
15.09.2025 Meldung PD
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