Pressemitteilung
Nr. 23 vom 6. September 2024
Seite 1 von 4
Hausanschrift
Mauerstraße 29, 10117 Berlin
Postanschrift
11055 Berlin
Tel. +49 (0)30 18441-2442/2225
pressestelle@bmg.bun
09.09.2024
Datei
PD
Das SCCS kommt zu folgenden Schlussfolgerungen: Angesichts des technischen und wissenschaftlichen Fortschritts und der fachlichen Einschätzung des SCCS, insbesondere unter Berücksichtigung der verschi
25.11.2025
Meldung
PD
Das SCCS kommt zu folgenden Schlussfolgerungen: 1. Unter Berücksichtigung der im Rahmen des jeweiligen Datenaufrufs eingereichten Informationen/Daten wird das SCCS gebeten: (a) die maximale Konzentrat
25.11.2025
Meldung
PD
Im Jahr 2022 bewertete das EFSA-Gremium für Lebensmittelzusatzstoffe und Aromastoffe (FAF-Gremium) Schwefeldioxid-Sulfite (E 220–228) neu. Aufgrund fehlender biologischer und toxikologischer Daten wur
25.11.2025
Meldung
PD
Die EFSA wurde beauftragt, eine wissenschaftliche Stellungnahme zur Ableitung eines gesundheitsbezogenen Richtwerts (health-based guidance value, HBGV) für Δ 8 -Tetrahydrocannabinol (Δ 8 -THC) in Lebe
25.11.2025
Meldung
PD
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS (EU) 2025/2282 DER KOMMISSION vom 13. November 2025 zur Verschiebung des Ablaufdatums der Genehmigung von Cholecalciferol zur Verwendung in Biozidprodukten der Produktart 14 gem
20.11.2025
Meldung
PD
Die Kommission identifiziert vier Schwerpunkte: 1. Verbraucher im Binnenmarkt (Action Plan for Consumers in the Single Market) Beseitigung grenzüberschreitender Hürden für Verbraucher beim Zugang zu W
20.11.2025
Meldung
PD
Das SCCS kommt zu folgenden Schlussfolgerungen: Angesichts des technischen und wissenschaftlichen Fortschritts, der verfügbaren wissenschaftlichen Literatur, relevanter in silico-Werkzeuge und unter b
20.11.2025
Meldung
PD
Das SCCS kommt zu folgenden Schlussfolgerungen: 1. Hält das SCCS Teebaumöl (TTO) angesichts der vorgelegten Daten und unter Berücksichtigung der möglichen Einstufung als „Repr.1B“ gemäß der Verordnung
20.11.2025
Meldung
PD
Am 15. Dezember 2022 veröffentlichte die Kommission die letzte konsolidierte Fassung der funktionalen Spezifikationen von Eudamed (Version 7.2), die sie gemäß Artikel 34 Absatz 1 der Verordnung (EU) 2
27.11.2025
Meldung
PD
