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30.07.2024
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Template for comments
Project: CIE WP 22
Document: draft MDCG clinical evaluation
Date: 26 July 2024
Page 1(1)
NCA1 CIE / DA NBOG/ COM / Other
Line number / reference
Type of comment2
30.07.2024
Datei
PD
Medical Device
Medical Device Coordination Group Document MDCG 2024-XX
page 1 of 96
Restricted Information and Basic Personal Data
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30.07.2024
Datei
PD
Das europäische Verfahren zur Änderung von Zulassungen (Variations) ist nach langen Diskussionen in grundlegend revidierter Fassung im Januar 2010 für Zulassungen aus einem europäischen Verfahren in K
23.09.2025
Meldung
PD
Am 26. Mai 2021 war der Stichtag des Geltungsbeginns der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR). Dies ist jetzt über vier Jahre her. Auf europäischer Ebene wurden bisher mehr als 380 Dokumente e
22.09.2025
Meldung
PD
Im Zuge der Anpassung der Variation Regulation wurde auch die Classification Guideline überarbeitet. Der finale englischsprachige Entwurf war bereits im Juni 2025 auf der Website der Europäischen Komm
22.09.2025
Meldung
PD
Vorstellung der Nationalen
Kontaktstelle und dem
Gesundheitsprogramm
EU4Health
01 Das Förderprogramm EU4Health
02 Die Kontaktstelle
03 Die Finanzierung
04 Horizontaler Aktionsstrang: Krebs
30.07.2024
Datei
PD
Ausgabe 50/2024
29. Juli 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Pressemitteilung
Geplante CSRD-Berichterstattung: Es hätte schlimmer
kommen können
Kritik aufge
29.07.2024
Datei
PD
PHARMA
DATEN
DEUTSCHLAND
2023
Der Arzneimittelmarkt
Die Unternehmen, die sich bei Pharma Deutschland zusam-
mengeschlossen haben, leisten einen wesentlichen Beitrag
zur Sicherstellung der Arznei
29.07.2024
Datei
Title meeting Workshop on regulatory status of ethylene oxide (EtO) intended for sterilisation of medical devices
Purpose of
meeting
To discuss whether EtO, when used for the sterilisation of me
29.07.2024
Datei
PD