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20240730_PM_Lagerung_Arzneimittel_Hitze_final.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de 1 Ihre Ansprechpartner in der
30.07.2024 Datei
2024.07.26_COM_draft_MDCG_clinical_evaluation_commenting_table.docx
Template for comments Project: CIE WP 22 Document: draft MDCG clinical evaluation Date: 26 July 2024 Page 1(1) NCA1 CIE / DA NBOG/ COM / Other Line number / reference Type of comment2
30.07.2024 Datei PD
2024.07.26_MDR_clinical_evaluation_guidance_draft-_Phase_I_draft__25-07-2024__consultation.pdf
Medical Device Medical Device Coordination Group Document MDCG 2024-XX page 1 of 96 Restricted Information and Basic Personal Data 1 2 3 4 5 6 7
30.07.2024 Datei PD
Pharma Deutschland-Akademie: "Variations - das System zur Änderung von Zulassungen"
Das europäische Verfahren zur Änderung von Zulassungen (Variations) ist nach langen Diskussionen in grundlegend revidierter Fassung im Januar 2010 für Zulassungen aus einem europäischen Verfahren in K
23.09.2025 Meldung PD
FAH-Seminar: „MDR: Überarbeitung erforderlich!“ am 9. Dezember 2025
Am 26. Mai 2021 war der Stichtag des Geltungsbeginns der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR). Dies ist jetzt über vier Jahre her. Auf europäischer Ebene wurden bisher mehr als 380 Dokumente e
22.09.2025 Meldung PD
Variations: Classification Guideline veröffentlicht
Im Zuge der Anpassung der Variation Regulation wurde auch die Classification Guideline überarbeitet. Der finale englischsprachige Entwurf war bereits im Juni 2025 auf der Website der Europäischen Komm
22.09.2025 Meldung PD
Vorstellung_NKS_und_EU4Health.pdf
Vorstellung der Nationalen Kontaktstelle und dem Gesundheitsprogramm EU4Health 01 Das Förderprogramm EU4Health 02 Die Kontaktstelle 03 Die Finanzierung 04 Horizontaler Aktionsstrang: Krebs
30.07.2024 Datei PD
Pharma_Deutschland_aktuell_50_2024.pdf
Ausgabe 50/2024 29. Juli 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Pressemitteilung Geplante CSRD-Berichterstattung: Es hätte schlimmer kommen können Kritik aufge
29.07.2024 Datei PD
202407xx_Pharma_Daten_Deutschland_2023.pdf
PHARMA DATEN DEUTSCHLAND 2023 Der Arzneimittelmarkt Die Unternehmen, die sich bei Pharma Deutschland zusam- mengeschlossen haben, leisten einen wesentlichen Beitrag zur Sicherstellung der Arznei
29.07.2024 Datei
08th_April_ETO_workshop_minutes.pdf
Title meeting Workshop on regulatory status of ethylene oxide (EtO) intended for sterilisation of medical devices Purpose of meeting To discuss whether EtO, when used for the sterilisation of me
29.07.2024 Datei PD
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