Am 11. Dezember 2019 hat die Europäische Kommission unter Ursula von der Leyen das Konzept “European Green Deal” vorgestellt, mit dem Ziel, bis 2050 in der Europäischen Union die Netto-Emissionen von
19.03.2025
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Merkblatt zur gemeinschaftlichen Erstellung eines
Rote-Hand-Briefs
Sehr geehrte Damen und Herren,
um den Verfahrensablauf zur Erstellung eines Rote-Hand-Briefs (RHB)
besser zu vers
19.03.2025
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Rote-Hand-Briefe (im englischen Direct Healthcare Professional Communication, DHPC) dienen dazu, Fachkreise über sicherheitsrelevante Informationen, auf die unverzüglich hingewiesen werden muss, zu in
19.03.2025
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Wie bereits im Pharma Deutschland aktuell 53/2025 vom 17. März 2025 berichtet, hat das Management Board die gemeinsame EU medicines agencies’ network strategy to 2028 (EMANS) angenommen. Das Strategie
19.03.2025
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Ausgabe 54/2025
18. März 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelversorgung
Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs.
2b SGB V
Das Bu
18.03.2025
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Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von:
Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin .
Kas
18.03.2025
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Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von:
Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin .
Kas
18.03.2025
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Der Unterausschuss Arzneimittel (UA AM) beim Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 11. März 2025 die Neubildungen der Festbetragsgruppen „Nitisinon, Gruppe 1, in Stufe“ sowie „Ter
18.03.2025
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Im Rahmen seiner 102. Sitzung wird sich das Pharmaceutical Committee der Europäischen Kommission mit folgenden Themen befassen: Elektronische Produktinformation für Arzneimittel a. Präsentation des EM
18.03.2025
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G-BA: Stellungnahmeverfahren über die Änderung der AM-RL in der Anlage VII – Teil A eingeleitet
Die Änderung betrifft die Wirkstoffkombination Ondansetron – hier: Austauschbarkeit der Darreichungsfo
18.03.2025
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