Die internationalen Länderberichte fassen aktuelle und geplante Änderungen in der Gesetzgebung und bei der Zulassung von Arzneimitteln zusammen. Es wurden die PharmaUpdates zu Brasilien, China, Indien und Mexiko veröffentlicht.
Der Anhang XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates wird geändert. Hierzu wurde die Verordnung (EU) 2025/1731 am 11. August 2025 im Amtsblatt veröffentlicht und tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung in Kraft.
Das Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt hat die Bundesregierung mit Schreiben vom 29. Juli 2025 über ein Gutachten der Expertenkommission Forschung und Innovation zu Forschung, Innovation und technologischer Leistungsfähigkeit Deutschlands 2025 unterrichtet.
Es wurde eine aktualisierte Liste der von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) finanzierten Real World Data-Studien veröffentlicht, die im Rahmen der Vaccine Monitoring Platform (VMP) finanziert wurden.
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) teilt mit, dass Muster der Produktinformationstexte im Zusammenhang mit der staatlichen Chargenprüfung ab sofort nicht mehr angefordert und überprüft werden.