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2025-03-27-Anschreiben_MPO_StellnV-Kinder-RL-Pruefung-Algorithmus_CF-Screening.pdf
1 Stellungnahmerecht gemäß § 92 Absatz 7d Satz 1 Halbsatz 2 SGB V der maßgeblichen Spitzenorganisationen der Medizinproduktehersteller hier: Änderung der Kinder-Richtlinie (Kinder-RL): Prüfung de
28.03.2025 Datei PD
20250328_PM_DIGA_final.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
28.03.2025 Datei
Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGAs) bewähren sich in der Gesundheitsversorgung
Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGAs) sind zertifizierte Medizinprodukte, die auf digitalen Technologien basieren und einen medizinischen Zweck erfüllen. Sie unterstützen Patientinnen und Patienten
28.03.2025 Presse
EMA: Inhalte des Newsflash vom 25. März 2025 und neue Informationen der EMA zu CTIS
Seit dem 31. Januar 2025 ist das CTIS-System, besonders das entsprechende Portal zur Übermittlung von Anträgen für und Pflege von klinischen Prüfungen in Europa, verpflichtend für alle Verfahren bei k
28.03.2025 Meldung PD
Seminar der Pharma Deutschland Akademie: „Der Auftritt eines Arzneimittels“
Das Seminar befasst sich mit den europäischen und nationalen Rahmenbedingungen für die Inhalte der Fach- und Gebrauchsinformationen sowie der Kennzeichnung von Arzneimitteln. Innerhalb dieser Rahmenbe
03.04.2025 Meldung PD
G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung (MVV-RL)
Der Unterausschuss Methodenbewertung (UA MB) des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat auf Antrag gemäß § 135 Absatz 1 SGB V die Methode Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine
28.03.2025 Meldung PD
Klinische Forschung: BfS-Informationsveranstaltung "Anträge und Anzeigen zur medizinischen Forschung nach dem StrlSchG" gemäß den Änderungen durch das Medizinforschungsgesetz
Wie in den Vorjahren auch, führt das Bundesamt für Strahlenschutz (BfS) in diesem Jahr wieder eine Informationsveranstaltung zum Thema "Anträge und Anzeigen zur medizinischen Forschung nach dem StrlSc
28.03.2025 Meldung PD
Anl3_Auszug_MVV-RL-Biomarker-Gesamt_2025-03-27.pdf
Stand: 27.03.2025 Aktuelle Richtlinienänderung (MVV-RL) Anlage I 30. Biomarkerbasierte Tests beim primären Mammakarzinom. A. Gegenstand der Empfehlung und Qualitätssicherung § 1 Beschreib
28.03.2025 Datei PD
Anl4_Formular-Abgabe-SN-Biomarker.docx
Stellungnahme über eine Änderung der Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung zu ‚Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären
28.03.2025 Datei PD
Anl2_TG-Biomarker_2025-03-27.pdf
Stand: 27.03.2025 Tragende Gründe zum Beschlussentwurf des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine der Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versor- gung: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidun
28.03.2025 Datei PD
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