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Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht: Tagesordnung zur 92. Sitzung am 20. Januar 2026 veröffentlicht
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Tagesordnung für die 92. Sitzung des Sachverständigenausschusses für Verschreibungspflicht (SVA) nach § 53 Abs. 2 AMG veröffentl
28.11.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland Jahrestagung 2025
Die vergangenen zwei Tage waren für uns als Verband besonders bereichernd und geprägt von einem offenen, konstruktiven und ausgesprochen angenehmen Austausch. Sowohl die intensiven Gespräche auf dem P
27.11.2025 Meldung PD
Stellungnahme der ECHA zu Ethanol auf 2026 verschoben
Der BPC diskutierte die Zulassung von Ethanol für die Verwendung in Hand- und allgemeinen Desinfektionsmitteln, konnte jedoch keine Stellungnahme zu dessen potenziellen Gefahren und Alternativen verab
27.11.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland bezieht Stellung zum SVR-Gutachten – klare Worte zur Arzneimittelpreisdebatte
Kritik an den Vorschlägen: Pharma Deutschland widerspricht dem SVR In einem Interview mit der Pharmazeutischen Zeitung (25. Juni 2025) bezieht Pharma Deutschland klar Stellung zu den Vorschlägen des S
27.06.2025 Presse
SCCS: Entwurf Sicherheitsbewertung von Thiomersal und Phenylquecksilbersalze in Kos-metikprodukten
Das SCCS kommt zu folgenden Schlussfolgerungen: Angesichts des technischen und wissenschaftlichen Fortschritts und der fachlichen Einschätzung des SCCS, insbesondere unter Berücksichtigung der verschi
25.11.2025 Meldung PD
SCCS: Entwurf zur Sicherheitsbewertung von Cannabidiol (CBD) in Kosmetikprodukten
Das SCCS kommt zu folgenden Schlussfolgerungen: 1. Unter Berücksichtigung der im Rahmen des jeweiligen Datenaufrufs eingereichten Informationen/Daten wird das SCCS gebeten: (a) die maximale Konzentrat
25.11.2025 Meldung PD
EFSA: Aktualisierte Expositionsbewertung verschiedener Stoffe und deren Verwendung als Lebensmittelzusatzstoffe
Im Jahr 2022 bewertete das EFSA-Gremium für Lebensmittelzusatzstoffe und Aromastoffe (FAF-Gremium) Schwefeldioxid-Sulfite (E 220–228) neu. Aufgrund fehlender biologischer und toxikologischer Daten wur
25.11.2025 Meldung PD
EFSA: Δ8-THC und dessen Vorkommen in Lebensmitteln
Die EFSA wurde beauftragt, eine wissenschaftliche Stellungnahme zur Ableitung eines gesundheitsbezogenen Richtwerts (health-based guidance value, HBGV) für Δ 8 -Tetrahydrocannabinol (Δ 8 -THC) in Lebe
25.11.2025 Meldung PD
Europäische Kommission: Durchführungsbeschluss zur Verschiebung des Ablaufdatums der Genehmigung von Cholecalciferol zur Verwendung in Bioziden
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS (EU) 2025/2282 DER KOMMISSION vom 13. November 2025 zur Verschiebung des Ablaufdatums der Genehmigung von Cholecalciferol zur Verwendung in Biozidprodukten der Produktart 14 gem
20.11.2025 Meldung PD
Europäische Kommission: Verbraucheragenda 2030
Die Kommission identifiziert vier Schwerpunkte: 1. Verbraucher im Binnenmarkt (Action Plan for Consumers in the Single Market) Beseitigung grenzüberschreitender Hürden für Verbraucher beim Zugang zu W
20.11.2025 Meldung PD
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