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Pharma_Deutschland_aktuell_24_2025.pdf
Ausgabe 24/2025 04. Februar 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung GKV-SV: Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel
05.02.2025 Datei PD
20250327_GKV-Webinar.pdf
EINFÜHRUNG IN DAS DEUTSCHE GESUNDHEITS- UND INSBESONDERE GKV-SYSTEM 27. März 2025 09:30-12:30 Uhr online Referentin RAin Vera Strecker Pharma Deutschland e.V. Einführung in das deutsche Gesund
05.02.2025 Datei
20250205_PM_KARL_Stakeholderdialog_final.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
05.02.2025 Datei
202501_Pharmind_Navigieren_beim_Driften.pdf
Navigieren beim Driften Autorin: Dorothee Brakmann, Pharma Deutschland e. V. Natürlich haben wir einen Plan für 2025! Doch seit dem Tag Anfang Nov. 2024, als wir mit dem Wissen um eine kommen- de neu
04.02.2025 Datei PD
KW_05_WB.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 05/2025 04. Februar 2025 _____________________________________ 1 Hinweis: Laut Aussage der EMA wird das Update der EURD-Liste morgen, 5. Februar 202
04.02.2025 Datei PD
KW_05_Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 05/2025 1 Stand 04.02.2025 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakoviglanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New? EMA:
04.02.2025 Datei PD
Europäische Datenbank für Medizinprodukte: erste elektronische Systeme funktionsfähig, Übergangsbestimmungen beginnen
Welche Übergangsbestimmungen gelten? Gemäß Artikel 123 Absatz 3 Buchstabe d) MDR, gelten die Pflichten und Anforderungen, die mit den oben genannten elektronischen Systemen verbunden sind, ab dem Tag,
28.11.2025 Presse
EU stärkt Vorsorge für grenzüberschreitende Gesundheitskrisen
Der Maßnahmenkatalog umfasst Prävention und Stärkung der Gesundheitssysteme, bessere Überwachung und Risikobewertung, koordinierte Krisenreaktion sowie die systematische Auswertung von Krisen zur Verb
28.11.2025 Meldung PD
EU-Critical Medicines Act: Mitgliedsstaaten legen Verhandlungsposition vor
Zentrale Inhalte der Ratsposition Kapitel I – Allgemeine Bestimmungen (Artikel 1–3) Der Rat führt zusätzliche und präzisierte Begriffsbestimmungen ein, einschließlich ausdrücklicher Verweise auf Anfor
28.11.2025 Meldung PD
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