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Pharma Deutschland: EU-Pharmapaket erster Schritt und vorsichtige Grundlage für Innovation und Digitalisierung
Der Trilog zur EU-Pharmagesetzgebung hat heute einen entscheidenden Fortschritt erzielt. Pharma Deutschland bewertet das Trilog-Ergebnis insgesamt als ersten Schritt im internationalen Standort- und I
11.12.2025 Beitrag
3-Jahres-Arbeitsplan für die gemeinsame CHMP / CVMP-Arbeitsgruppe Qualität veröffentlicht
Der Arbeitsplan enthält die strategische Ausrichtung, die wichtigsten Prioritäten und die operativen Aktivitäten der gemeinsamen Arbeitsgruppe für Qualität (QWP) des CHMP und des CVMP der EMA für die
11.12.2025 Beitrag PD
Relaunch Pharma-Deutschland-Webseite und Newsletter
Der Relaunch von „pharmadeutschland.de“ wird am 16. Dezember auf der Live-Seite umgesetzt. Ab diesem Zeitpunkt erscheint die Webseite in einem neuen Design und fokussiert sich auf das Thema „News“. In
11.12.2025 Beitrag PD
PEI: Jahreszeiten beeinflussen Immunantwort gegen Gerinnungsfaktor VIII
In einer Pressemitteilung wurden die Ergebnisse einer neuen Studie des PEIs vorgestellt. Hierbei ging es um die Frage, inwieweit die Jahreszeit einen Einfluss auf Reaktionen bestimmter Immunzellen hat
11.12.2025 Beitrag PD
REACH: Entwurf des „Community Rolling Action Plan“ (CoRAP) veröffentlicht
Der „Community Rolling Action Plan“ (CoRAP) legt die Stoffe fest, die über einen Zeitraum von drei Jahren durch die ECHA (europ. Chemikalienagentur) zu bewerten sind. Der Plan wird jährlich aktualisie
11.12.2025 Beitrag PD
G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Änderung der DMP-A-RL eingeleitet
In seinem zuständigen Unterausschuss Disease-Management-Programme (UA DMP) hat der G-BA am 10. Dezember 2025 über eine Ergänzung von Absatz 6 in § 1a der DMP-Anforderungen-Richtlinie (DMP-A-RL) berate
11.12.2025 Beitrag PD
EFSA: Wissenschaftliche Stellungnahme zu Mikroplastik geplant
Die Experten der EFSA werden die neuesten Erkenntnisse zu Mikroplastik prüfen, darunter, wie Mikroplastik in den menschlichen Körper gelangt und diesen beeinflusst, wie es in Lebensmittel übergeht und
11.12.2025 Beitrag PD
Überarbeitung des neuen Rechtsrahmens (NLF): öffentliche Konsultation
Der neue Rechtsrahmen (New Legislative Framework – NLF) besteht aus zwei Rechtsakten: Beschluss Nr. 768/2008/EG und Verordnung (EG) Nr. 765/2008 - zwei wichtige Instrumente für die Harmonisierung der
11.12.2025 Beitrag PD
EU-Kommission gefährdet europäische Arzneimittelversorgung mit doppelt falschen Annahmen
Am 10. Dezember hat die Europäische Kommission die langerwartete Studie des Joint Research Centre (JRC) zu den Kosten und Folgen der erweiterten Herstellerverantwortung der Kommunalabwasserrichtlinie
11.12.2025 Beitrag
KARL nicht im Umweltomnibus; neue Kostenanalyse geht von ähnlichen Kosten wie bisher aus
Heute hat die Europäische Kommission den Umweltomnibus veröffentlicht. Anders als von der Pharmaindustrie und vielen politischen Entscheidungsträgern gefordert wurde, ist die kommunale Abwasserichtlin
10.12.2025 Beitrag PD
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