Suche

42926 Ergebnisse
Ausfall von EMA Services am 27. Februar und 13. bis 16. März 2026
Die EMA meldet auf der eSubmission Internetseite , dass morgen , am Freitag, den 27. Februar 2026, von 17:00 bis 21:00 Uhr wegen Wartungsarbeiten am System die Servicekomponenten XML FileHandler und d
26.02.2026 Beitrag PD
Pharma Deutschland: Ethanol-Regulierung für Arzneimittelproduktion steht noch aus
Der BPC hat festgestellt, dass die sichere Verwendung von Ethanol in den betroffenen Produktarten ausreichend belegt ist und auf eine CMR-Klassifizierung (krebserregend, erbgutverändernd, reproduktion
26.02.2026 Beitrag
Zulassung: 555. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln
Gemäß § 34 AMG enthält die Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie anderer Amtshandlungen Informationen über die Erteilung und Verlängerung von Zulassungen bzw. Registrierungen, die
25.02.2026 Beitrag PD
Aktualisierte Listen der versorgungsrelevanten und versorgungskritischen Wirkstoffe
Nach § 52b Absatz 3c Arzneimittelgesetz (AMG) erstellt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Anhörung des Beirats eine aktuelle Liste versorgungsrelevanter und versorgungskritis
25.02.2026 Beitrag
Exportinitiative Gesundheitswirtschaft: Strengere Regulierung und neue Chancen für Innovation und Export in China
Zu Jahresbeginn hat China eine Reihe neuer Leitlinien sowie eine Durchführungsverordnung zum Arzneimittelgesetz veröffentlicht. Diese verschärfen die regulatorischen Anforderungen deutlich und setzen
25.02.2026 Beitrag
Positives Votum der ECHA zu Ethanol
Der BPC verabschiedete seine Stellungnahmen zur Zulassung von Ethanol als Wirkstoff in den folgenden Produktarten: Produktart 1: Produkte für die menschliche Hygiene, wie Handdesinfektionsmittel; Prod
25.02.2026 Beitrag PD
Sprechstunde Digitale Gesundheit: Ein Jahr ePA für alle – zwischen Theorie und Praxis
Die elektronische Patientenakte (ePA) ist für alle gesetzlich Versicherten ausgerollt. Hohe Erwartungen wurden an die Nutzung und den Mehrwert in der Versorgung gestellt. Wir geben Ihnen in der kommen
25.02.2026 Beitrag PD
MHRA-Konsultation zur dauerhaften Anerkennung der CE-Kennzeichnung
Die Konsultation der britischen Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde (MHRA) dient der Einholung von Stellungnahmen zu drei zentralen Vorschlägen: Verlängerung der Übergangsregelungen für MDD-Produ
25.02.2026 Beitrag PD
Erfolgreiche Pharma Deutschland Informationsveranstaltung zum European Biotech Act: Präsentationsfolien verfügbar und Aufruf zur Stellungnahme
Der European Biotech Act setzt ein starkes industriepolitisches Signal: Biotechnologie soll zu einem zentralen Pfeiler der europäischen Wettbewerbsfähigkeit werden. In der Veranstaltung wurde aufgezei
24.02.2026 Beitrag PD
Masterstudiengang Pharmarecht (LL.M.)
Das Studium beginnt mit dem ersten Modul ab September 2026 in Marburg. Der Abschluss des Studiengangs ist der akademische Hochschulgrad „Master of Laws“ (LL.M.). Der Mastergrad ist national und intern
24.02.2026 Beitrag
Zeichenfläche 1