AMNOG 2.0 Erstattungsbeträge Preisleitplanken und Kombiabschlag abschaffen, Gesundheitsdatennutzung & Morbi-RSA-Anpassung für Einmaltherapien Pharma Deutschland fordert: Streichung der Regelungen zu den Preisleitplanken und des Kombinationsabschlages aus dem § 130b SGB V. Forcieren der…
22.12.2025
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AMNOG 2.0 - Verfahrensstraffung & Innovationen auch für den Mittelstand ermöglichen Das AMNOG-Verfahren ist seit 2011 zentral für die Nutzenbewertung neuer Arzneimittel. Doch komplexe Anforderungen und hohe Bürokratie bremsen Innovationen – insbesondere für kleine und mittlere Unternehmen. Pharma…
22.12.2025
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Weiterentwicklung des AMNOG für eine innovative Arzneimittelversorgung Das AMNOG-Verfahren ist seit 2011 zentral für die Nutzenbewertung neuer Arzneimittel. Doch steigende Bürokratie und starre Vorgaben bremsen Innovationen – insbesondere für kleine und mittlere Unternehmen. Pharma Deutschland setzt…
22.12.2025
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Real-World-Data für Arzneimittelentwicklung Real-World-Data (RWD) eröffnet neue Möglichkeiten für die Arzneimittelentwicklung – von der Versorgungsforschung bis zur Weiterentwicklung bestehender Therapien. Mit der Digitalisierung des Gesundheitswesens wächst der Datenschatz rasant. Jetzt gilt es,…
22.12.2025
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DiGA - Integration, Herausforderungen und Zukunftsperspektiven Wie digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) eingeführt wurden und warum das Fast-Track-Verfahren heute nicht mehr funktioniert. Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA): Integration, Herausforderungen und Zukunftsperspektiven Praxisnahe…
22.12.2025
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Bürokratieabbau im Bereich der Nutzung regenerativ erzeugter Energie Im Bereich der Nutzung regenerativ erzeugter Energie gibt es eine Vielzahl von Vorschriften, die einer effizienten Nutzung entgegenstehen bzw. diese administrativ sehr aufwändig machen. Vereinfachungen würden die Akzeptanz der…
17.12.2025
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Beschleunigte Genehmigung von Produktionsanlagen Deutschland und Europa stehen vor der Herausforderung, Arzneimittel- und Impfstoff-Produktionsanlagen schnell, transparent und effizient genehmigen zu können. Pharma Deutschland zeigt, warum schlanke Verfahren für die Investitionsattraktivität…
17.12.2025
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Transparenzregister - Reduzierung der Anforderungen an den Eintrag Seit 2021 ist das Transparenzregister in Deutschland ein Vollregister, das alle wirtschaftlich Berechtigten von Unternehmen erfassen muss – ursprünglich zur Geldwäsche- und Terrorismus-Prävention. Pharmaunternehmen sehen inzwischen…
17.12.2025
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Bürokratieabbau Erfahren Sie mehr über Forderungen und Vorschläge von Pharma Deutschland zum Bürokratieabbau in Deutschland und Europa. Bürokratieabbau Beschleunigte Genehmigung von Produktionsanlagen Bürokratieabbau im Bereich der Nutzung regenerativ erzeugter Energie Deutsche Sonderregelungen im…
17.12.2025
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Regionalbeauftragte
17.12.2025
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