Fachartikel Entdecken Sie hochwertige Fachartikel, fundierte Gastbeiträge und exklusive Interviews von Pharma Deutschland Expertinnen und Experten in führenden Fachmedien und wissenschaftlicher Literatur. Inhaltsverzeichnis Neue Maßnahmen zum Schutz der Gewässer Neuregelungen zu „Antimicrobials“ im…
16.12.2025
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PD
Fachartikel Entdecken Sie hochwertige Fachartikel, fundierte Gastbeiträge und exklusive Interviews von Pharma Deutschland Expertinnen und Experten in führenden Fachmedien und wissenschaftlicher Literatur. Inhaltsverzeichnis Neue Maßnahmen zum Schutz der Gewässer Neuregelungen zu „Antimicrobials“ im…
16.12.2025
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Medizinprodukteverordnung (MDR) Medizinprodukte sind ein unverzichtbarer Bestandteil der Gesundheitsversorgung. Sie dienen der Diagnose, Behandlung, Vorbeugung und Linderung von Krankheiten sowie der Kompensation körperlicher Beeinträchtigungen. Die Herausforderungen des geltenden europäischen…
15.12.2025
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Chiffreanzeigen Finden Sie aktuelle Chiffreanzeigen von Mitgliedsunternehmen oder externen Anbietern. Bei Interesse an einer Chiffreanzeige kontaktieren Sie uns bitte mit Angabe der Chiffrenummer an kontakt@pharmadeutschland.de . Bei Interesse an der Schaltung einer Chiffreanzeige freuen wir uns…
01.12.2025
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71. Mitgliederversammlung & Jahrestagung 2025 Die 71. Mitgliederversammlung von Pharma Deutschland fand am 25. und 26. November 2025 in Berlin statt. Zwei Tage voller intensiver Diskussionen, hochkarätiger Keynotes und wegweisender Impulse für die Gesundheitsversorgung haben gezeigt, dass die…
27.11.2025
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71. Mitgliederversammlung Die 71. Mitgliederversammlung von Pharma Deutschland fand am 25. und 26. November 2025 in Berlin statt. Zwei Tage voller intensiver Diskussionen, hochkarätiger Keynotes und wegweisender Impulse für die Gesundheitsversorgung haben gezeigt, dass die Pharmabranche ein…
19.11.2025
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AG Medizintechnik und Medizinprodukte Schwerpunkte der Arbeitsgruppe Medizintechnik und Medizinprodukte sind die Themen klinische Prüfungen, die Reform der Medizinprodukte- und In-vitro-Diagnostika-Verordnungen (MDR/IVDR) sowie das Zusammenspiel zwischen der KI-Verordnung und der MDR/IVDR.…
12.11.2025
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AG Biotechnologie und klinische Prüfung Die Arbeitsgruppe Biotechnologie und klinische Prüfung beleuchtet Fragen rund um Biotechnologie und klinische Prüfungen: Thematisiert werden neuartige Zulassungsverfahren, Erfahrungen aus der Pandemie, der Einsatz von Real World Evidence und Datenschutz in…
12.11.2025
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