Geschäftsbereich OTC-Markt
02.01.2026
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Geschäftsbereich Rx-Markt inkl. Digitale Gesundheit
02.01.2026
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Verzicht auf A1- Bescheinigungen Bei Dienstreisen unter 5 Tagen oder für bestimmte Zwecke kann auf die A1‑Bescheinigung verzichtet werden – alternativ könnten Sozialversicherungskarte oder App als Nachweis dienen. Mehrfache parlamentarische Vorschläge, zuletzt 2023, zur Entlastung der Unternehmen…
23.12.2025
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Vereinfachte Regelungen zum Wechsel von Lieferanten Pharma Deutschland fordert pragmatische Lösungen zum Lieferantenwechsel: Nach der neuen Variations-Regelung sollen Hersteller unkompliziert auf alternative Wirkstofflieferanten wechseln dürfen – ohne neue Bürokratie. Mehr erfahren auf der Seite.…
23.12.2025
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Überarbeitung des EU GMP-Leitfadens pragmatisch halten Überarbeitung des EU-GMP-Leitfadens: Digitalisierung ja, Bürokratie nein. Erfahren Sie, warum Pharma Deutschland schlanke Prozesse fordert und zusätzliche Berichtspflichten ablehnt. EU-GMP-Leitfaden überarbeiten: Keine zusätzlichen Systeme,…
23.12.2025
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Remote-Chargenfreigabe und einheitliche Anzeige von Verantwortlichen Personen Remote-Chargenfreigabe und einheitliche Anzeige von Verantwortlichen: Weniger Bürokratie, mehr digitale Effizienz. Erfahren Sie, wie digitale Signaturen und zentrale Meldungen Prozesse vereinfachen und Doppelarbeit…
23.12.2025
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Regelung des Lobbyregisters verschlanken Lobbyregister verschlanken: Weniger Bürokratie, mehr Transparenz. Erfahren Sie, warum doppelte Einreichungen, unnötige Berechnungen und komplizierte Vorgaben gestrichen werden sollten – für ein modernes, effizientes Verfahren. Erneute Novellierung des…
23.12.2025
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Reduzierung der zahlreichen Beauftragten im Unternehmen Zu viele Beauftragte, zu wenig Nutzen: Unternehmen kämpfen mit übermäßiger Bürokratie. Erfahren Sie, warum die Pflicht zur Benennung zahlreicher Rollen Kosten und Aufwand in die Höhe treibt – und wie eine Reduzierung für mehr Effizienz sorgen…
23.12.2025
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Deutsche Sonderregelungen im Arzneimittelgesetz Deutsche Sonderregelungen im Arzneimittelgesetz sorgen für zusätzliche Bürokratie und Wettbewerbsnachteile. Erfahren Sie, warum Einfuhrerlaubnisse und Zertifikatspflichten für MTMG-Wirkstoffe deutsche Unternehmen stärker belasten als ihre EU-Konkurrenz…
23.12.2025
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AMNOG / EU-HTA AMNOG-Prozesse optimieren: Frühberatung, PICO-Kommunikation und abgestimmte Bewertungsmaßstäbe Pharma Deutschland fordert: Verfahrensberatung vor Dossier-Einreichung: Einführung einer frühzeitigen Beratung der pharmazeutischen Industrie durch die zuständigen Stellen zu…
22.12.2025
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