Medizinforschungsgesetz Das Medizinforschungsgesetz (MFG) setzt neue Impulse für klinische Prüfungen und Arzneimittelentwicklung in Deutschland: Es fördert die Anerkennung internationaler Inspektionsstandards, regelt Genehmigungen bei klinischen Studien neu und schafft verlässliche Rahmenbedingungen…
09.01.2026
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Netzwerk- und Informationssicherheit (NIS-2) Die NIS‑2‑Richtlinie (Network and Information Security 2) ist Europas Rahmen für ein einheitlich hohes Cyber‑Sicherheitsniveau in kritischen Infrastrukturen und wichtigen Organisationen – von Energie über Transport bis hin zum Gesundheitssektor. Sie…
08.01.2026
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Impfen in Deutschland Impfen zählt zu den wirksamsten präventiven Maßnahmen gegen Infektionskrankheiten – doch Impfquoten sind in Deutschland noch zu niedrig. Auf dieser Seite erfahren Sie, wie Pharma Deutschland sich für eine stärkere öffentliche Aufklärung, bessere Rahmenbedingungen, mehr…
08.01.2026
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Green-Claims-Richtlinie Die geplante Green Claims-Richtlinie der Europäischen Union soll irreführende Umweltaussagen („Green Claims“) wirksam bekämpfen und verbindliche Kriterien für wissenschaftlich belegbare, transparente Umwelt-Versprechen schaffen. Ziel ist es, Greenwashing zu verhindern,…
05.01.2026
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Forschung und Entwicklung Pharma Deutschland setzt sich für innovative und zukunftsfähige Forschung in Deutschland ein und fordert bürokratiearme Genehmigungsprozesse, digitale Studienverfahren und starke Partnerschaften zwischen Wissenschaft und Industrie. Erfahren Sie, wie pharmazeutische…
05.01.2026
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Reform des Festbetragssystems Pharma Deutschland fordert eine zukunftsgerichtete Reform des Festbetragssystems, um die Versorgungssicherheit, Therapievielfalt und wirtschaftliche Produktion von Arzneimitteln in Deutschland zu stärken. Im Fokus stehen faire Festbeträge, differenzierte Gruppenbildung…
05.01.2026
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Ethanol in der Arzneimittelversorgung Ethanol ist im Gesundheitswesen ein unverzichtbarer Wirkstoff – etwa in Desinfektionsmitteln, bei der Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Der Ausschuss für Biozidprodukte (BPC) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) hat Ethanol für Hand- und…
05.01.2026
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Critical Medicines Act Der Critical Medicines Act der EU-Kommission soll die Verfügbarkeit kritischer Arzneimittel und die Resilienz der Lieferketten in Europa deutlich verbessern. Lesen Sie, welche Maßnahmen zur Stärkung der Versorgungssicherheit, Förderung der Produktion in der EU und besseren…
05.01.2026
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Biologika-Austausch in Apotheken Pharma Deutschland kritisiert die automatische Substitution von Biologika durch Biosimilars in Apotheken und fordert mehr Sicherheit für Patienten und das Gesundheitssystem. Lesen Sie, warum der Austausch biotechnologisch hergestellter Arzneimittel ohne ärztliche…
05.01.2026
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Apotheke vor Ort: für eine sichere und zukunftsichere Gesundheitsversorgung Für eine umfassende Gesundheitsversorgung nahe am Menschen sind Apotheken vor Ort zu stärken, zukunftssicher weiterzuentwickeln und ihr Mehrwert für das Gesundheitswesen ist anzuerkennen. Ihre Funktion als Lotse in…
05.01.2026
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