AMNOG 2.0 - Verfahrensstraffung & Innovationen auch für den Mittelstand ermöglichen Das AMNOG-Verfahren ist seit 2011 zentral für die Nutzenbewertung neuer Arzneimittel. Doch komplexe Anforderungen un
22.12.2025
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Weiterentwicklung des AMNOG für eine innovative Arzneimittelversorgung Das AMNOG-Verfahren ist seit 2011 zentral für die Nutzenbewertung neuer Arzneimittel. Doch steigende Bürokratie und starre Vorgab
22.12.2025
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Elektronische Produktinformation (ePI) ohne eine „Key Information Section“ Mit der Einführung der elektronischen Produktinformation (ePI) - auch elektronische Packungsbeilage genannt - wird den Patien
22.12.2025
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Real-World-Data für Arzneimittelentwicklung Real-World-Data (RWD) eröffnet neue Möglichkeiten für die Arzneimittelentwicklung – von der Versorgungsforschung bis zur Weiterentwicklung bestehender Thera
22.12.2025
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DiGA - Integration, Herausforderungen und Zukunftsperspektiven Wie digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) eingeführt wurden und warum das Fast-Track-Verfahren heute nicht mehr funktioniert. Digitale G
22.12.2025
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Bürokratieabbau im Bereich der Nutzung regenerativ erzeugter Energie Im Bereich der Nutzung regenerativ erzeugter Energie gibt es eine Vielzahl von Vorschriften, die einer effizienten Nutzung entgegen
17.12.2025
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Beschleunigte Genehmigung von Produktionsanlagen Deutschland und Europa stehen vor der Herausforderung, Arzneimittel- und Impfstoff-Produktionsanlagen schnell, transparent und effizient genehmigen zu
17.12.2025
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Transparenzregister - Reduzierung der Anforderungen an den Eintrag Seit 2021 ist das Transparenzregister in Deutschland ein Vollregister, das alle wirtschaftlich Berechtigten von Unternehmen erfassen
17.12.2025
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Bürokratieabbau Erfahren Sie mehr über Forderungen und Vorschläge von Pharma Deutschland zum Bürokratieabbau in Deutschland und Europa. Bürokratieabbau Beschleunigte Genehmigung von Produktionsanlagen
17.12.2025
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Regionalbeauftragte
17.12.2025
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