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Well-established technologies: EU-Kommission erweitert bestehende Produktlisten
Zwei neue delegierte Verordnungen aktualisieren die WET-Listen der MDR.
23.03.2026 Meldung PD
Landesverband Mitte bei Parlamentarischem Frühstück in Hessen
AbbVie Science Perspective: Wie Politik, Wissenschaft und Industrie gemeinsam die Weichen für medizinische Innovationen stellen
20.03.2026 Meldung
Verordnung (EU) 2024/1860: Aktualisierter Entscheidungsbaum zu Art. 10a MDR und IVDR
Überarbeitung des Entscheidungsbaums, Kommentierung möglich.
20.03.2026 Meldung PD
Landesverband NRW: Austausch mit Minister Karl-Josef Laumann
Pharma Deutschland im Gespräch über die Zukunft des Pharmastandorts NRW
20.03.2026 Meldung
Elektronische Produktinformation: EMA stellt Roadmap zur Einführung vor
EMA‑Entwurf skizziert eine stufenweise, freiwillige Einführung mit Fokus auf CAPs – weitere Schritte folgen
20.03.2026 Meldung PD
Pharmakovigilanz: Jahresbericht 2025 über EudraVigilance
Veröffentlichung des Jahresberichts für das Europäische Parlament, den Rat und die Kommission
20.03.2026 Meldung PD
EMA startet die nächste eCTD 4.0 Pilotphase
Die EMA kündigt die Pilotphase III zur Implementierung des electronic Common Documents (eCTD) Version 4.0 an
20.03.2026 Meldung PD
Pharmakovigilanz: Schriftliche Information zur Routinesitzung nach § 63 AMG
Berichte zur 98. Routinesitzung am 19. März 2026
20.03.2026 Meldung PD
Weltwassertag: Wasser schützen – Arzneimittelversorgung nicht gefährden!
Pharma Deutschland warnt vor den Folgen der EU-Kommunalabwasserrichtlinie KARL für die Arzneimittelversorgung
20.03.2026 Meldung
Zulassung: „IRIS Guide for Applicants“ aktualisiert
EMA veröffentlicht IRIS Empfehlungen in Version 3.13
20.03.2026 Meldung PD
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