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Aktualisierung der BfArM-Webseite zur Feststellung des rechtlichen Status und Klassifizierung von Medizinprodukten
Geänderte Inhalte zur Feststellung des rechtlichen Status und zur Klassifizierung.
25.03.2026 Meldung PD
Übergang vom DMIDS zu EUDAMED
Registrierung von Medizinprodukten: Übergang vom DMIDS zu EUDAMED
25.03.2026 Meldung PD
Fragen und Antworten zum Einsatz der 3DP-Technologie
EMA veröffentlicht Q&A zum Einsatz der 3DP-Technologie für feste orale Darreichungsformen
24.03.2026 Meldung PD
BfArM: Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, Ausgabe 12.2
Die Europäische Arzneibuch-Kommission hat beschlossen, eine neue Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs auszuarbeiten.
24.03.2026 Meldung PD
3-Jahresarbeitsplan Inspectors Working Group (GMDP-IWG)
EMA veröffentlicht Arbeitsplan der GMDP-IWG
24.03.2026 Meldung PD
Übergangsfrist für das Symbol „EU REP“
Übergang vom Symbol „EC REP“ zum Symbol „EU REP“ mit 60 Monaten Übergangsfrist.
24.03.2026 Meldung PD
Nächste Sprechstunde Digitale Gesundheit: POPP – Vorteile und Nachteile gegenüber Cardlink und eGK?
Manuel Blechschmidt wird in der kommenden Sprechstunde das neue Authentifizierungsverfahren POPP erläutern
24.03.2026 Meldung PD
Fachgespräch zur Kommunalabwasser-Richtlinie im Bundestag: Position von Pharma Deutschland
Auf Einladung der Bundestagsfraktion Bündnis 90/Die Grünen fand am 20. März 2026 im Deutschen Bundestag ein Fachgespräch zur Kommunalabwasser-Richtlinie (KARL) statt, an dem Dr. Elmar Kroth für Pharma Deutschland teilnahm.
23.03.2026 Meldung
Harmonisierte Normen für In-vitro-Diagnostika: Entwurf zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1195
EU-Durchführungsbeschlussentwurf soll IVDR-Normen ändern.
23.03.2026 Meldung PD
Harmonisierte Normen für Medizinprodukte: Entwurf zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182
EU-Durchführungsbeschlussentwurf soll MDR-Normen erweitern.
23.03.2026 Meldung PD
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