Dieses Seminar möchte einen aktuellen Überblick über regulatorische Anforderungen und praktische Erfahrungen bei der Herstellung von Phytopharmaka geben, insbesondere bei den ersten Prozessschritten v
14.12.2021
Veranstaltung
Die REACH-Verordnung gilt für das Herstellen und Inverkehrbringen und die Verwendung von Stoffen als solche, von Stoffen in Gemischen und Erzeugnissen sowie für das Inverkehrbringen von Gemischen. Am
09.12.2021
Veranstaltung
Der erste Teil der Veranstaltung widmet sich mit zwei Beiträgen der Digitalisierung im Gesundheitswesen . Dr. Sabine Faber , Senior Regulatory Affairs Manager Labeling, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
22.11.2021
Veranstaltung
Der Geltungsbeginn der Verordnung 2017/745 (Medizinprodukteverordnung - MDR) am 26. Mai 2021 liegt nun mehr als 6 Monate zurück. Die Umsetzung der MDR stellt nach wie vor eine große Herausforderung fü
16.11.2021
Veranstaltung
In der Rahmenvereinbarung werden vom GKV-Spitzenverband und den DiGA-Herstellerverbänden die Maßstäbe für die Vereinbarungen der Vergütungsbeträge vereinbart. Seit Juni 2020 verhandeln der Spitzenverb
04.11.2021
Veranstaltung
Seit dem 26. Mai 2021 sind die Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 (Medizinprodukteverordnung, MDR) zu erfüllen. Jetzt, ein halbes Jahr nach dem neuen Geltungsbeginn, sind immer noch nicht alle
02.11.2021
Veranstaltung
