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Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung
Beschlüsse nach § 35 Abs. 5a SGB (Kinderarzneimittelliste)
27.03.2026 Meldung PD
Überarbeitete Umfrage der Benannten Stellen über Bescheinigungen und Anträge (MDR/IVDR)
Die Erhebung basiert auf den bis zum 31. Oktober 2025 gemeldeten Daten
27.03.2026 Meldung PD
ECHA unterstützt die Beschränkung von PFAS mit gezielten Ausnahmeregelungen
60-tägige Konsultation zum Stellungnahmeentwurf des SEAC startet heute
26.03.2026 Meldung
EMA: Bericht der HMPC-Sitzung von März 2026 veröffentlicht
Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) ist ein Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Es erstellt Monographien zu pflanzlichen Stoffen und Zubereitungen und Leitlinien zur Herstellung pflanzlicher Arzneimittel.
26.03.2026 Meldung PD
Aufzeichnungen der zweiten EMDN Schulungsveranstaltung
Die zweite EMDN Schulung der Kommission fand am 28. Mai 2025 in Rom statt.
26.03.2026 Meldung PD
Update der essentiellen Dokumente zum CTIS
Die EMA aktualisiert regelmäßig die für Sponsoren relevanten Dokumente zum CTIS (Clinical Trials Information Services)
26.03.2026 Meldung PD
Pharmakovigilanz: Meldebogen für Nebenwirkungen
Neue Version des BfArM-Meldebogens zur Offline-Meldung
26.03.2026 Meldung PD
EU-HTA: Korrektur der Bewerbungsfrist für JSC
Die Europäische Kommission informiert über eine Korrektur der Bewerbungsfrist für Beratungsgespräche (Joint Scientific Consultations) im Jahr 2026.
26.03.2026 Meldung PD
Öffentliche Anhörung im EU-Parlament zu KARL
EU‑Abgeordnete diskutieren Folgen der Abwasserrichtlinie für Arzneimittelversorgung
26.03.2026 Meldung PD
MIR 7.3.1. und zugehörige Dateien erneut überarbeitet
Das erneut aktualisierte MIR Template 7.3.1 und die zugehörigen Dateien wurden Ende März 2026 veröffentlicht.
26.03.2026 Meldung PD
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