News

30.09.2026, 15:39

Standortklausel setzt wichtiges Signal – jetzt müssen tragfähige Reformen folgen

Bundeswirtschaftsministerium sieht in der Regelung ein klares Signal zur Incentivierung von Innovationen im Arzneimittelbereich und Investitionen in Forschung, Entwicklung und Produktion sowie einer Stärkung des Pharmastandort Deutschland.

30.09.2026, 10:10 PD

EU-Kommission aktualisiert REACH-Prüfmethoden nach OECD-Standards

Konsultation zu neuen Prüfmethoden, Alternativverfahren und OECD-Leitlinien bis 27. Oktober 2026 geöffnet

30.09.2026, 10:03 PD

EFSA startet Konsultation zu Relativen Potenzfaktoren (RPFs)

Neue Leitlinie soll die Bewertung kombinierter Expositionen gegenüber mehreren Chemikalien unterstützen

29.09.2026, 14:34 PD

EDQM veröffentlicht Revisionsentwurf zu Kapitel 2.5.32 „Water: Micro Determination“

Neue Vorgaben für die Ofentechnik, System-Suitability und Referenzstandards bei der Wasserbestimmung mittels Karl-Fischer-Titration

29.09.2026, 12:57 PD

Sprechstunde Digitale Gesundheit zum GeDIG und dessen Wirkung in der Versorgung am 30. September 12:30 – 13:00 Uhr

Das GeDIG setzt Grundlagen für die digitale Versorgung von morgen. Wir wagen den Blick in die Zukunft.

29.09.2026, 12:37 PD

Bundesbeihilfeverordnung soll geändert werden

Referentenentwurf sieht wirkungsgleiche Übertragung der Regelungen aus dem GKV-Beitragssatzstabilierungsgesetz vor

29.09.2026, 10:14

Endometriose braucht mehr Aufmerksamkeit und frühere Diagnosen

Tag der Endometriose am 29. September: Betroffene Frauen warten oft jahrelang auf eine Diagnose. Der Zugang zu geeigneten Therapieangeboten muss verbessert werden.

28.09.2026, 11:06 PD

BfArM Digital and Health Data Insights

September 2026-Ausgabe erschienen

25.09.2026, 12:11 PD

Stellungnahmeverfahren zur Änderung der ATMP-QS-RL

Der GBA hat Stellungnahmeverfahren zu Anlage I, Anlage II sowie zum Allgemeinen Teil eingeleitet.

25.09.2026, 11:25

Clinical Trials Information System um ASR Modul erweitert

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat das Clinical Trials Information System (CTIS) um ein Modul für Annual Safety Reports (ASR) ergänzt.

25.09.2026, 11:19

ECHA bittet um Feedback zur Zusammenarbeit

Umfrage zu Chemikalien und Grundwasser läuft bis 6. Oktober 2026

24.09.2026, 08:39 PD

Berichtigung der Leitlinien für die Durchführung der Verordnung (EU) 2024/3190

EU-Kommission korrigiert Stichtag für fertige Mehrweg-Lebensmittelkontaktgegenstände

24.09.2026, 08:14 PD

REACH: TBHP – Vorschlag zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH)

Niederlande reichen CLH-Vorschlag für tert-Butylhydroperoxid ein

23.09.2026, 05:33 PD

EMA veröffentlicht finale ICH-M13B-Leitlinie und Q&A-Dokument zu Additional-Strength-Biowaivern

Neuer internationaler Standard definiert Voraussetzungen für den Verzicht auf zusätzliche Bioäquivalenzstudien bei weiteren Wirkstärken.

22.09.2026, 12:41 PD

EU-HTA: Bewerbungsfrist für JSC

Die Europäische Kommission informiert über eine weitere Bewerbungsfrist für Beratungsgespräche (Joint Scientific Consultations) im Jahr 2026.

22.09.2026, 12:34 PD

EU-Kommission konkretisiert EHDS mit zwei Durchführungsrechtsakten

Neue Vorgaben regeln MyHealth@EU und Metadaten für nationale Datensatzkataloge.

21.09.2026, 13:14 PD

EFSA-Webinar zu Mikro- und Nanoplastik: Aktueller Stand der Risikobewertung

Online-Veranstaltung informiert über den Fortschritt der EFSA-Bewertung zu potenziellen Gesundheitsrisiken von Mikro- und Nanoplastik.

21.09.2026, 11:02 PD

Ergebnisse der EMA Quarterly System Demo (QSD) Q3-2026

Zu ihrer QSD Q3 2026 vom 17. September 2026 hat die EMA die Präsentation, ein Question&Answer Papier sowie den Videomitschnitt der Veranstaltung veröffentlicht.

21.09.2026, 10:49

Pharma Deutschland: Fachseminar zum Thema Nachhaltigkeit am 12. November 2026

Aktuelle Umwelt- & Nachhaltigkeitsgesetzgebungen im Fokus: Was Unternehmen jetzt wissen und umsetzen müssen

21.09.2026, 07:47 PD

Co-Creation Day Pharma: Bereits 20 spannende Pitch-Themen eingereicht

Co-Creation Day Pharma am 25. November 2026 in Bonn nimmt weiter Gestalt an

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Standortklausel setzt wichtiges Signal – jetzt müssen tragfähige Reformen folgen

EU-Kommission aktualisiert REACH-Prüfmethoden nach OECD-Standards

EFSA startet Konsultation zu Relativen Potenzfaktoren (RPFs)

EDQM veröffentlicht Revisionsentwurf zu Kapitel 2.5.32 „Water: Micro Determination“

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Endometriose braucht mehr Aufmerksamkeit und frühere Diagnosen

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EMA veröffentlicht finale ICH-M13B-Leitlinie und Q&A-Dokument zu Additional-Strength-Biowaivern

EU-HTA: Bewerbungsfrist für JSC

EU-Kommission konkretisiert EHDS mit zwei Durchführungsrechtsakten

EFSA-Webinar zu Mikro- und Nanoplastik: Aktueller Stand der Risikobewertung

Ergebnisse der EMA Quarterly System Demo (QSD) Q3-2026

Pharma Deutschland: Fachseminar zum Thema Nachhaltigkeit am 12. November 2026

Co-Creation Day Pharma: Bereits 20 spannende Pitch-Themen eingereicht

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