News

14.10.2026, 12:59 PD

ECHA: MSC stellt Weichen für Stoffbewertung und CoRAP 2027–2029

Neue Prüfstrategien, alternative Methoden und nächste Schritte bei der Stoffbewertung

13.10.2026, 14:41

BMG zieht Bilanz zum Dialogprozess Wechseljahre

Mehr Forschung, bessere Versorgung und stärkere Verankerung der Frauengesundheit in der ärztlichen Ausbildung geplant.

13.10.2026, 13:02 PD

Nitrosamine: EMA/CMDh aktualisieren Liste akzeptabler Nitrosamin-Grenzwerte

Anhang 1 des Q&A-Dokuments zu Nitrosaminverunreinigungen um neue N-Nitrosoverbindungen ergänzt

13.10.2026, 11:50 PD

Masterclass-Reihe „KI im Market Access": Jetzt anmelden!

Pharma Deutschland veranstaltet gemeinsam mit PHAROS Labs GmbH ein 3-teiliges Online-Webinar zum Thema „KI im Market Access".

12.10.2026, 09:38 PD

Zukunft der europäischen Clean Industries bis 2035

EPRS analysiert den Clean Industrial Deal und mögliche Entwicklungspfade für Europas Wettbewerbsfähigkeit im globalen Wettbewerb.

09.10.2026, 12:05

GeDIG: Bundestag berät in 1. Lesung über Gesundheitsdaten und digitale Versorgung

Gesetzentwurf soll ePA, Datennutzung und digitale Versorgungsangebote voranbringen.

09.10.2026, 09:26 PD

Beratung für klinische Prüfungen in der EU wird dauerhaft

Das ACT-EU-Beratungsangebot unterstützt Sponsoren dabei, Anträge für klinische Prüfungen vorzubereiten. Ab Januar 2027 wird das bisherige Pilotprojekt dauerhaft fortgeführt.

09.10.2026, 09:16

EMA veranstaltet Workshop zur Bakteriophagen-Therapie

Regulatorische Perspektiven für die Phagentherapie in der EU.

08.10.2026, 15:25

Informationsveranstaltung des BfArM zum Antragsverfahren nach § 130a Absatz 1c SGB V

Am 20. Oktober 2026 lädt das BfArM pharmazeutische Unternehmen zu einer Informationsveranstaltung zum neuen Antragsverfahren nach § 130a Absatz 1c SGB V ein. Das Verfahren wird gemeinsam von BfArM und Paul-Ehrlich-Institut (PEI) vorgestellt.

08.10.2026, 08:39 PD

ECHA-Empfehlung: Einstufung von TFA als reproduktionstoxisch

RAC spricht sich für harmonisierte Einstufung von Trifluoressigsäure (TFA) und ihren anorganischen Salzen aus.

08.10.2026, 08:06 PD

EU plant eine schnellere und offenere Standardisierung per EU-Verordnung

Die Standardisierung ist eine Säule des Binnenmarktes, die den freien Verkehr von Waren und Dienstleistungen ermöglicht und gleichzeitig Interoperabilität, Qualität und das Vertrauen der Verbraucher fördert.

06.10.2026, 14:17

MDR-Revision: Wohin geht die Reise?

Online-Seminar am 9. Dezember 2026 gibt Orientierung zu MDR-Revision und regulatorischen Anforderungen.

06.10.2026, 10:15

Resistenzen im Blick: Neues Antibiotika-Tool von RKI und BfArM

Aktuelle Resistenzdaten unterstützen die gezielte Antibiotikawahl.

06.10.2026, 09:32

Pharma Deutschland-Akademie Fachseminar: Environmental Risk Assessment (ERA)

Einladung zum Webinar für die Umweltrisikobewertung.

05.10.2026, 08:41

EMA veröffentlicht Workshopbericht zu KI im GMP-Umfeld

Ergebnisse sollen in die Überarbeitung des geplanten Anhangs 22 zum EU-GMP-Leitfaden einfließen.

02.10.2026, 08:13

Online-Fachseminar „Das deutsches Gesundheits- und GKV-System“ am 24.11.2026

Wie funktioniert das System – und welche Akteure, Strukturen und aktuellen Herausforderungen prägen es?

01.10.2026, 13:09 PD

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.

01.10.2026, 12:07 PD

55. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner Sitzung am 1. Oktober 2026 fasste der G-BA Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.

01.10.2026, 11:56

Auftakt der Webinar-Reihe „Masterclasses für KI-Anwendungen im Market Access"

Dreiteilige Webinar-Reihe „Masterclasses für KI-Anwendungen im Market Access" von Pharma Deutschland in Kooperation mit der PHAROS Labs GmbH gestartet.

01.10.2026, 07:33 PD

REACH: CLH-Konsultation zu Benzoat-Derivaten gestartet

ECHA veröffentlicht CLH-Report mit Vorschlag zur Einstufung als reproduktionstoxisch.

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ECHA: MSC stellt Weichen für Stoffbewertung und CoRAP 2027–2029

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Zukunft der europäischen Clean Industries bis 2035

GeDIG: Bundestag berät in 1. Lesung über Gesundheitsdaten und digitale Versorgung

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EMA veranstaltet Workshop zur Bakteriophagen-Therapie

Informationsveranstaltung des BfArM zum Antragsverfahren nach § 130a Absatz 1c SGB V

ECHA-Empfehlung: Einstufung von TFA als reproduktionstoxisch

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EMA veröffentlicht Workshopbericht zu KI im GMP-Umfeld

Online-Fachseminar „Das deutsches Gesundheits- und GKV-System“ am 24.11.2026

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

55. Öffentliche Sitzung des G-BA

Auftakt der Webinar-Reihe „Masterclasses für KI-Anwendungen im Market Access"

REACH: CLH-Konsultation zu Benzoat-Derivaten gestartet

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