Suche
Suchen
DE
EN
Newsletter
Login Mitglieder
PD
Login
Für Mitglieder von Pharma Deutschland
E-Mail-Adresse
Passwort
Angemeldet bleiben
Passwort vergessen
noch nicht registriert?
Login
News
Veranstaltungen
Themen
Top Themen
Pharma FAQ – häufige Fragen zu Arzneimitteln, Pharmazie, Gesundheit
Finanzkommission Gesundheit
GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz: Risiken für Arzneimittelversorgung und Innovation
GKV-Spargesetz bremst Biotech-Roadmap: Risiken für Innovationen und Pharmastandort Deutschland
Heliumknappheit: Wenn geopolitische Krisen die Arzneimittelversorgung gefährden
Selbstmedikation
Alle Themen
Services
Mitglied werden bei Pharma Deutschland
User Registrierung
Fachliche Beratung und Expertise
Faktenblätter Pharma Deutschland
Geschäftsbericht
Mediathek
Publikationen: Fachwissen für die pharmazeutische Praxis
Stellungnahmen und Positionspapiere
Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi): Projekte und Dienstleistungen
News
Thema
Branche & Märkte
242
Forschung & Entwicklung
177
Gesellschaft & Politik
292
Regulierung & Zulassung
429
Produktion & Versorgung
337
Ausschüsse & Landesverbände
99
Medizinprodukte
193
Type
Alle
PHARMA+
369
Öffentlich
57
Pressemeldungen
3
Suchen
Aktive Filter:
Thema:
Suche zurücksetzen
05.03.2026
Industrial Accelerator Act (IAA) vorgestellt
Gestern, am 4. März, stellte die Europäische Kommission den sog. Industrial Accelerator Act (IAA) vor.
05.03.2026
PD
Pharmakovigilanz: Aktualisierung der EURD-Liste
Version 157 wurde veröffentlicht
05.03.2026
PD
Dihydroxybenzole und Derivate
REACH: Bericht zur Bewertung des Regulierungsbedarfs für Dihydroxybenzole und Derivate
04.03.2026
PD
ECHA: Erste Stellungnahme zum PFAS-Beschränkungsvorschlag
Risikobewertungsausschuss (RAC) der ECHA verabschiedet Stellungnahme zum PFAS-Beschränkungsvorschlag
04.03.2026
PD
Zulassung: Neue Dokumente und Aktualisierungen zu DARWIN
Die EMA hat zahlreiche Dokumente zur Data Analysis and Real World Interrogation Network (DARWIN EU®)-Initiative veröffentlicht.
04.03.2026
PD
Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht
Ergebnisprotokoll der 92. Sitzung vom 20. Januar 2026 veröffentlicht
03.03.2026, 08:40
PD
Einladung zur Online-Informationsveranstaltung: EU-Pharmapaket – Was kommt auf die Unternehmen zu?
Pharma Deutschland lädt seine Mitgliedsunternehmen am 11. und 12. März 2026 zu einer zweitägigen Online-Informationsveranstaltung zu den Neuerungen des EU-Pharmapakets ein.
03.03.2026
PD
Pharmakovigilanz: Weitere Aktualisierung von EudraVigilance-Dokumenten
Der EudraVigilance-Unterstützungs-Leitfaden wurde ebenso wie eine Liste von Referenz-Dokumenten veröffentlicht
03.03.2026
PD
Pharmakovigilanz: Neue Ansprechpartner für PV-Verfahren
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über neue Ansprechpartner der Fachgebiete
03.03.2026
PD
Pharmakovigilanz: Aktualisierung des EVWEB Manuals
Eine neue Version des EudraVigilance - EVWEB User Manual wurde veröffentlicht
02.03.2026
PD
Zulassung: BfArM informiert über Fehlfunktion im PIT Portal für Produktinformationen
Technische Störung führt zu fälschlichen Aufforderungen zum erneuten Hochladen
02.03.2026
PD
EMA: Agenda für die Sitzung des HMPC im März 2026 veröffentlicht
Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) ist ein Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Es erstellt Monographien zu pflanzlichen Stoffen und Zubereitungen und Leitlinien zur Herstellung pflanzlicher Arzneimittel.
27.02.2026
PD
Bundestag nimmt das Fünfte Gesetz zur Änderung des Chemikaliengesetzes an
Mit der Änderung werden u.a. europäische Regelungen über fluorierte Treibhausgase umgesetzt.
27.02.2026
PD
Zulassung: EMA aktualisiert Q&A zu Gebührenregelungen
Überarbeitung der Frage zur ad hoc Gebührenreduktion
26.02.2026
Ein großer Erfolg: European Herbal Health Products Summit in Brüssel
European Herbal Health Products Summit 2026 unterstreicht Bedeutung pflanzlicher Arzneimittel für Europa.
26.02.2026
PD
Ausfall von EMA Services am 27. Februar und 13. bis 16. März 2026
Wegen Wartungsarbeiten fallen bald an verschiedenen Tagen Services der EMA aus.
25.02.2026, 15:25
Aktualisierte Listen der versorgungsrelevanten und versorgungskritischen Wirkstoffe
Die Kriterien der Listen sind erst kürzlich im Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe aktualisiert worden.
25.02.2026
PD
Zulassung: 555. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln
Die Bekanntmachung im Bundesanzeiger informiert über Entscheidungen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu Zulassungen, Registrierungen und weitere Amtshandlungen.
25.02.2026
Exportinitiative Gesundheitswirtschaft: Strengere Regulierung und neue Chancen für Innovation und Export in China
Neue Leitlinien und Förderinstrumente stärken datenbasierte Zulassung, Innovation und internationale Marktchancen.
25.02.2026
PD
Positives Votum der ECHA zu Ethanol
Die ECHA befürwortet die Zulassung von Ethanol in Desinfektionsmitteln
zurück
....
11
12
13
14
15
....
nächste
Teilen
senden
Zeichenfläche 1