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03.02.2026
PD
Zulassung: 15. Industry Stakeholder Platform on Research & Development Support
Treffen der EMA in Amsterdam mit Interessenvertretern der Industrie
02.02.2026
PD
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.
30.01.2026
PD
PDCO: Arbeitsplan 2026
Das PDCO hat seinen Arbeitsplan 2026 vorgelegt.
30.01.2026
PD
EMA veröffentlicht neue Q&A zu co-processed excipients
Klarstellung zur regulatorischen Einordnung von co-processed excipients in festen oralen Darreichungsformen
30.01.2026
PD
Bundesrat stimmt der Verordnung zur Durchführung der F-Gas Verordnung (EU) 2024/573 zu
Die vorliegende Verordnung dient der Anpassung der deutschen Chemikalien-Klimaschutzverordnung
29.01.2026
PD
„Ein Stoff, eine Bewertung“ - Zusammenarbeit der EU im Bereich chemikalienbezogene Daten
Informationen über die Rolle der EMA bei der Umsetzung des Konzepts „Ein Stoff, eine Bewertung“.
29.01.2026
SOP QS-001 aus der Schriftenreihe „Qualitätssicherung“ überarbeitet
Aktualisierung der SOP QS-001 „Erstellung, Kennzeichnung, Überprüfung, Aktualisierung und Archivierung der SOPs“
28.01.2026
PD
AESGP startet Matchmaking Platform
Vernetzung von Unternehmen für die Zusammenarbeit im Bereich ERA-Daten
28.01.2026
PD
BGH: Kein FRAND-Einwand mangels ernsthafter Lizenzbereitschaft
Der Bundesgerichtshof hat die Revision der Beklagten, die Mobiltelefone vertreibt, zurückgewiesen.
26.01.2026
PD
Pharma Deutschland setzt sich für Kinderarzneimittel ein
Pharma Deutschland startet Initiative im Verband, um die Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit für sie zugelassenen Arzneimitteln zu verbessern.
23.01.2026
Mikrobiom-Zahnpasta bekämpft Parodontitis
Wirkstoff hemmt gezielt Bakterien und dient der Vorbeugung und Langzeitkontrolle
22.01.2026
PD
38. Öffentliche Sitzung des G-BA
In seiner Sitzung am 22. Januar 2026 fasste der G-BA u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung zu diversen Wirkstoffen sowie zur Aufhebung der Forderungen einer Anwendungsbegleitenden Datenerhebung für die Wirkstoffe Epcoritamab, Loncastuximab tesirin un
16.01.2026
PD
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.
15.01.2026
PD
Gesetzentwurf zum Forschungsdatengesetz (FDG): Neue Rahmenbedingungen für die Datennutzung
Zugang zu Daten der öffentlichen Hand für die wissenschaftliche Forschung werden neu geregelt
15.01.2026
PD
Evaluation der EU-Vorschriften zum Nagoya-Protokoll
Der europäische Rechtsrahmen zur Nutzung genetischer Ressourcen und der sich aus ihrer Nutzung ergebenden Vorteile werden auf den Prüfstand gestellt.
13.01.2026
PD
Vortrags- und Diskussionsrunde zum Forschungsdatenzentrum Gesundheit
Pharma Deutschland lädt zum Vortrag über erste Erfahrungen zur Nutzung der Versorgungsdaten aus dem Forschungsdatenzentrum Gesundheit (FDZ Gesundheit) ein.
08.01.2026
PD
Titandioxid in Arzneimitteln
Erneutes EU-Gerichtsverfahren durch französische Nichtregierungsorganisation angestrebt.
07.01.2026
EU-HTA: Bewerbungsfrist für JSC eingeleitet
Die Europäische Kommission informiert über die erste eingeleitete Bewerbungsfrist für Beratungsgespräche (Joint Scientific Consultations) im Jahr 2026.
06.01.2026
PD
Jahresbericht 2024 zur Kinderarzneimittelverordnung
Die EMA hat ihren Bericht zu Kinderarzneimitteln, den sie jährlich für die Europäische Kommission zu erstellen hat, veröffentlicht.
05.01.2026
PD
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.
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