Medical Devices
Medical Device Coordination Group Document MDCG 2019-07 Rev 1
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MDCG 2019-07 Rev.1
Guidance on Article 15 of the medical device
regulation (MDR) a
30.03.2026
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PD
European
Commission
Q&A on practical aspects related to the implementation of Regulation (EU)
2023/607 amending Regulations (EU) 2017/745 and (EU) 2017/746 as regards
the transitional provisio
30.03.2026
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PD
(Letter to be printed on the NB Letterhead); It is recommended that a relevant watermark be applied to the letter and the letter issued in a secure pdf format to reduce the risk of falsification/tampe
30.03.2026
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PD
Medizinforschungsgesetz ante portas –
Was ändert sich? Worauf müssen sich die Unternehmen einstellen?
am 2. Oktober 2024, 9.30 bis 13.00 Uhr
via Webex
Nach einer Begrüßung durch die Hauptge
30.03.2026
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PD
Die Leitlinien erläutern zentrale Begriffsdefinitionen, wie etwa den Herstellerstatus und was als Verpackung gilt, und greifen praktische Fragen auf, die von Interessenträgern seit der Annahme der PPW
30.03.2026
Beitrag
EN EN
EUROPEAN
COMMISSION
Brussels, 30.3.2026
C(2026) 2151 final
ANNEX
ANNEX
to the
Communication to the Commission
Approval of the draft Commission Notice on the
30.03.2026
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PD
DG ENV, Unit B01
March 2026
Packaging and
Packaging Waste
Regulation (PPWR)
Frequently Asked Questions
EUROPEAN COMMISSION
Directorate-General for Environment
Directorate ENV.B —
30.03.2026
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PD
Mit dem 1. April 2026 tritt eine aktualisierte Fassung des Rahmenvertrags über die Arzneimittelversorgung nach § 129 Absatz 2 SGB V in Kraft. Im Fokus der Änderungen steht die Regelung zum Biosimilara
30.03.2026
Beitrag
PD
Die Ministerin kündigte an, die Vorschläge auszuwerten und bis spätestens zur Sommerpause einen Gesetzgebungsvorschlag ins Kabinett einzubringen, um die finanzielle Stabilität der gesetzlichen Kranken
30.03.2026
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Künstliche Intelligenz (KI) ist aus einer zukunftsorientierten Gesundheitsversorgung nicht mehr wegzudenken. Sie beeinflusst zunehmend alle Bereiche der Therapieentwicklung und ‑anwendung, von Forschu
30.03.2026
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PD
