Pharmakovigilanz: EMA Risk Management Information Day

Der Informationstag der Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bietet eine Übersicht über die Leitlinien in der EU-Pharmakovigilanz zur sicheren Anwendung von Arzneimitteln während Schwangerschaft und beim Stillen. Des Weiteren werden Aktualisierungen der Guten Pharmakovigilanz-Praxis (GVP) Module V Risk Management Systems und VIII Post Authorisation Safety Studies (PASS) betrachtet.