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Stellungnahme zum Entwurf eines Gesetzes für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen (GeDIG)
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90 Pharma Deutschlan
19.05.2026 Datei
Pressemitteilung: Pharma Deutschland und die Dental-Industrie fordern Korrektur bei PFAS-Regeln zum Schutz der Patientenversorgung
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
13.05.2026 Datei
gemeinsames Positionspapier Pharma Deutschland und VDDI „PFAS in Produkten für das Gesundheitswesen“
Seite 1 von 4 Positionspapier „PFAS in Produkten für das Gesundheitswesen“ von Pharma Deutschland e.V. und des Verbands der Deutschen Dental-Industrie e.V. (VDDI) Allgemeines • PFA
13.05.2026 Datei
Position on the Proposal for a Regulation amending Regulation (EU) 2017/745 as regards the simplification and reduction of regulatory burdens for medical devices (COM(2025) 1023
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin, Germany T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn, Germany T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90
13.05.2026 Datei
Pressemitteilung: Pharma Deutschland begrüßt Einigung zum Critical Medicines Act
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
12.05.2026 Datei
20260512_Art50guidelines_08_05_2026_EN.pdf
1 Stakeholder consultation on the draft Guidelines on the transparency requirements for certain AI systems under Article 50 AI Act​ Fields marked with * are mandatory. ​Stakeholder c
12.05.2026 Datei PD
BAnz_AT_11.05.2026_B6.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 556. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen Vom 6. Januar 2026 Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des Arz
11.05.2026 Datei PD
Anlage_2_TrGr_mit_Anlagen_DMP_RheumaArth_2026-05-04.pdf
Tragende Gründe zum Beschlussentwurf des Gemeinsamen Bundesausschusses über die XX. Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie (DMP-A-RL): Änderung der Anlage 21 (DMP Rheumatoide Arthritis) und de
11.05.2026 Datei PD
Anlage_3_Servicedokument_DMP_RheumaArth_2026-05-05.pdf
Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses zur Zusammenführung der Anforderungen an strukturierte Behandlungsprogramme nach § 137f Absatz 2 SGB V (DMP-Anforderungen-Richtlinie/DMP-A-RL) Ser
11.05.2026 Datei PD
BAnz_AT_08.05.2026_B7.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung der Neufassung der Betäubungsmittel-Außenhandelsverordnung Vom 6. März 2026 Die oben genannte Bekanntmachung vom 30. Januar
11.05.2026 Datei PD
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