Der Zweck der Bewertung des Regelungsbedarfs für eine Gruppe von Stoffen besteht darin, den Behörden dabei zu helfen, den geeignetsten Weg der Risikomanagementinstrumente und der erforderlichen Zwisch
04.03.2026
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PD
Geopolitische Realitäten und Standortfolgen in der Debatte um Arzneimittelpreise und geplante Sparmaßnahmen gehören mit in den Fokus. „Die Welt hat sich verändert", sagt Dorothee Brakmann, Hauptgeschä
04.03.2026
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Pharma Deutschland e. V.
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BRÜSSEL
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04.03.2026
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INTERVIEW MIT DOROTHEE BRAKMANN
„Sparvorschläge von gestern lösen die Probleme von heute nicht"
Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin von Pharma Deutschland, über die
Arzneimittelpolitik i
04.03.2026
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Frau Brakmann, immer wieder ist von einer „Explosion" der Arzneimittelkosten die Rede. Stimmt das? Nein – und ich sage das nicht als Schutzbehauptung, sondern weil die Datenlage eindeutig ist. Der Her
04.03.2026
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Die EURD-Liste führt umfassend Wirkstoffe und Wirkstoffkombinationen auf, für die die Einreichungsdaten und -frequenzen für die Übermittlung von Periodic Safety Update Reports (PSURs) in der EU harmon
05.03.2026
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PD
EU reference dates list
The convention used to present the active substances and combinations of active substances has changed. From the 29th October 2015 the following principles apply:
- A sla
05.03.2026
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PD
EU reference dates list
The convention used to present the active substances and combinations of active substances has changed. From the 29th October 2015 the following principles apply:
- A sla
05.03.2026
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Am 8. November 2024 wurde die Verordnung (EU) 2024/2747 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 9. Oktober 2024 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht. Sie schafft einen Maßnahmenrah
05.03.2026
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Bundesgesetzblatt
Teil I
2026 Ausgegeben zu Bonn am 4. März 2026 Nr. 54
Verordnung
zur Änderung produktsicherheitsrechtlicher Verordnungen1
Vom 2. März 2026
Das Bundesministerium für Arbeit u
05.03.2026
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PD
