EMA
Annex - Liste der neuen und überarbeiteten Dokumente im Bereich der Humanarzneimittel (EMA)
Behörde Dokumentenreferenz Revisionsnummer Datum der Erstellung Datum der Revision Titel des Dokume
13.04.2026
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In dieser Ausgabe finden Sie eine übersichtliche Sammlung relevanter Informationen aus dem vergangenen Quartal – verlinkt nach Kategorien. Die Auswahl umfasst Artikel aus dem Newsletter Pharma Deutsch
13.04.2026
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Die Industry Standing Group (ISG) ist ein Dialog‑ und Austauschforum, das im Rahmen der kontinuierlichen Verbesserung der Einbindung von Interessenvertretern durch die EMA eingerichtet wurde. Es dient
10.04.2026
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Die Leitlinie legt einheitliche Grundsätze für die Deklaration pflanzlicher Stoffe und pflanzlicher Zubereitungen fest, wenn diese als Wirkstoffe in pflanzlichen Arzneimitteln (HMPs) und traditionelle
10.04.2026
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Pharma Deutschland
09.04.2026
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Im Rahmen der NordTour 2026 besuchte der LV Nord von Pharma Deutschland zwei bedeutende mittelständische Mitgliedsunternehmen der Region: die Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH in Bad Harzburg sowie die
09.04.2026
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Die Tour 2026 des Landesverbandes Nord von Pharma Deutschland zeigte eindrucksvoll, wie vielfältig die aktuellen Herausforderungen und Chancen der pharmazeutischen Industrie sind. In Brüssel, Lüchow,
09.04.2026
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Finanzkommission Gesundheit Die Finanzkommission Gesundheit (FKG) hat ihren ersten Bericht zur Stabilisierung der GKV-Finanzen vorgelegt – mit weitreichenden Vorschlägen für den Arzneimittelbereich. V
09.04.2026
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2.1.4. Sieves 2.7.13. Assay of human anti-D immunoglobulin 2.9.38. Particle-size distribution analysis by analytical sieving 5.1.10. Guidelines for using the test for bacterial endotoxins Chlorobutano
09.04.2026
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Arzneimittel sind häufig nicht für Kinder und Jugendliche zugelassen und müssen daher im sogenannten „off-label use“ angewendet werden. Dies birgt Risiken, denn die Anwendung von Präparaten bei Erwach
09.04.2026
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