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Pharma Deutschland hat zur Änderung der Festbetragsgruppe Methylphenidat kritisch Stellung genommen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) beabsichtigt, die Festbetragsgruppe „Methylphenidat Gruppe 1, Stufe 1“ um die neue Darreichungsform Retardkautabletten zu erweitern. Betroffen ist ausschließlich
18.03.2026 Beitrag
EU-Kommission startet Konsultation zur Global Health Resilience Initiative
Geplant ist die Global Health Resilience Initiative als Mitteilung der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat. Darin soll die Strategie der EU zur Stärkung der Resilienz von Gesundheitssy
18.03.2026 Beitrag PD
Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel
Glucocorticoide, inhalativ nasal (Gruppe 1, verschreibungspflichtig). Die Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen sind ab dem 15. April 2026 anzuwenden.
18.03.2026 Beitrag PD
EU-Parlament: Gesundheitsausschuss billigt Text zur Reform der EU-Arzneimittelgesetzgebung
Die Einigung zwischen Parlament, Rat und EU-Kommission war bereits Mitte Dezember erzielt worden. Seitdem arbeiteten Expertenteams an der finalen Ausarbeitung der Richtlinie und Verordnung. Anfang Mär
18.03.2026 Beitrag
Geschäftsanbahnung Japan: Medizinische Biotechnologie
Ein besonderer Schwerpunkt der Reise liegt auf individuell vorbereiteten Kontaktgesprächen mit potenziellen Geschäftspartnern in Japan. Darüber hinaus erhalten die teilnehmenden Unternehmen die Möglic
18.03.2026 Beitrag
Vor der Landtagswahl: Wie blicken die Rheinland-Pfälzer auf ihre Gesundheitsversorgung?
Niedriges Vertrauen in die Politik bezüglich Versorgungssicherheit mit Medikamenten 70,6 Prozent der Befragten in Rheinland-Pfalz haben wenig Vertrauen in politische Maßnahmen zur Sicherstellung der M
18.03.2026 Beitrag
BGH: Revision einer gegen SARS-Cov-2- geimpften Person erfolgreich
Mit Urteil vom 9. März 2026 (Az.: VI ZR 335/24) hat der Bundesgerichtshof (BGH) das Urteil der Vorinstanz ( OLG Koblenz, 18. September 2024, Az.: 5 U 1139/23 ) aufgehoben. Über die Presseerklärung hat
18.03.2026 Beitrag PD
LV Bayern: Vorstandssitzung bei Salus
Ein herzliches Dankeschön an Salus für die Gastfreundschaft und die spannenden Einblicke in ein traditionsreiches Unternehmen, das seit Jahrzehnten für hochwertige Naturarzneimittel und nachhaltige Pr
18.03.2026 Beitrag
EMA/CMDh aktualisieren Liste akzeptabler Nitrosamin-Grenzwerte
Das Q&A Dokument „Questions and answers for marketing authorisation holders / applicants on the CHMP Opinion for the Article 5(3) of Regulation (EC) No 726/2004 referral on nitrosamine impurities in h
18.03.2026 Beitrag PD
Pharmakovigilanz: Template für Ergänzungen der EURD-Liste aktualisiert
Die EURD-Liste der Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ist eine Aufstellung von Referenzterminen für die Einreichung regelmäßiger Sicherheitsberichte (Periodic safety update reports, PSURs) von Wir
18.03.2026 Beitrag PD
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