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GVP_Annex_VI_Collection.pdf
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16.01.2023 Datei PD
GVP_Annex_VIII_PASS.pdf
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16.01.2023 Datei PD
GVP_Annex_V_Risk_management.pdf
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16.01.2023 Datei PD
GVP_Annex_II_Master_file.pdf
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16.01.2023 Datei PD
GVP_Annex_I_Definition.pdf
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16.01.2023 Datei PD
EU-Kommission prüft Auswirkungen der erweiterten Herstellerverantwortung im Rahmen der Kommunalabwasserrichtlinie (KARL)
Pharma Deutschland begrüßt diesen Schritt und sieht darin eine Chance für eine fundierte Neubewertung der Richtlinie. Bereits zuvor hatte der Verband auf erhebliche Mängel in der ursprünglichen Folgen
05.06.2025 Beitrag PD
Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V
Gemäß § 129 Absatz 2b SGB V veröffentlicht das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach Anhörung des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) eine Liste für Kinderarzneimittel,
05.06.2025 Meldung PD
REACH – Europäische Kommission beschließt EU-weite Beschränkung für DMAC und NEP
Die Europäische Kommission hat am 2. Juni 2025 eine Beschränkung für die Stoffe N,N-Dimethylacetamid (DMAC) und 1-Ethylpyrrolidin-2-on (NEP) verabschiedet. Die Maßnahme verbietet Herstellung, Inverkeh
05.06.2025 Meldung PD
23. Öffentliche Sitzung des G-BA
Am 5. Juni 2025 begrüßte Professor Hecken die Anwesenden und Zuschauerinnen und Zuschauer zur öffentlichen Sitzung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Hybridformat. Sofern nicht abweichend bes
05.06.2025 Meldung PD
BAH_um_vier_-_10_2023.pdf
Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als Online- Version anzuzeigen. Ausgabe 10/2023 13. Januar 2023 Inhaltsverzeichnis Medizinprodukte L
13.01.2023 Datei PD
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