Suche

43407 Ergebnisse
EFSA: Neubewertung von Neotam (E 961) als Lebensmittelzusatzstoff
Seine Spezifikationen sind in der Verordnung (EU) Nr. 231/2012 der Kommission festgelegt. Das FAF Panel der EFSA (EFSA Panel on Food Additives and Flavourings) kam bei ihrer Neubewertung zu dem Schlus
08.07.2025 Meldung PD
EFSA: Workshop zur Risikobewertung von Nanomaterialien – Präsentationen verfügbar
Im Rahmen des Workshops wurde die vorgeschlagene Strategie für die Aktualisierung der EFSA- Nano-Leitlinien vorgestellt, mit dem Ziel, diese zu einem einzigen Leitfaden für die Risikobewertung von Nan
08.07.2025 Meldung PD
EFSA: Neue Konsultation zu Novel Food eröffnet
Application for authorisation of r-βLG. Beta-lactoglobulin produced through fermentation by Komagataella phaffi as a novel food Interessierte Parteien sind eingeladen, ihre Kommentare oder weitere Dat
08.07.2025 Meldung PD
2023-07-02_Q_A_1st_update_compilation_of_stakeholder_contributions_comments_SanteD3__1_.pdf
Compilation of stakeholder contributions for 1st update of Q&A MTE, COCIR, AESGP, EAAR, EHIMA, EUROM VI, EUROMCONTACT; Team-NB/NBCG-Med 2.7.2023 (additions after workshop held on 7 June are highl
04.07.2023 Datei PD
2023-07-02_Q_A_MDR_extension_1st_update.pdf
European Commission Q&A on practical aspects related to the implementation of Regulation (EU) 2023/607 amending Regulations (EU) 2017/745 and (EU) 2017/746 as regards the transitional provisio
04.07.2023 Datei PD
EMA: Aktualisierung des Frage- und Antwortdokuments zum Pilotprojekt zur Einreichung strukturierter Daten aus klinischen Prüfungen
Bislang werden die Daten aus klinischen Prüfungen in der Regel in aggregierter Form als Clinical Summaries in Modul 2.7 bzw. als Daten zu individuellen Patienten im pdf-Format in Modul 5 des Zulassung
10.07.2025 Meldung PD
202307_AGs_und_AKs_des_BAH_FINAL.pdf
Stand: 1 Stand: Juli 2023 Inhaltsverzeichnis 1. Arbeitsgruppen der Abteilung Klinische Prüfung / Elektronische Zulassung............ 3 1.1 AG Elektronische Zulassung ......................
04.07.2023 Datei
EMA: Öffentliche Konsultation zur ICH E20 „Guideline on adaptive design for clinical trials“
Unter bestimmten Umständen und basierend auf den Ergebnissen von Zwischenbewertungen (Interimsanalysen) kann eine Anpassung des Designs einer klinischen Prüfung sinnvoll sein. Dies geschieht bislang i
10.07.2025 Meldung PD
BAnz_AT_03.07.2023_B5.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung einer Mitteilung zum Deutschen Arzneibuch (Empfehlungen der Fachausschüsse der Deutschen Arzneibuch-Kommission) Vom 19. Jun
04.07.2023 Datei PD
BAH_um_vier_-_126_2023.pdf
Ausgabe 126/2023 03. Juli 2023 Persönliches Exemplar für BAH Presse Inhaltsverzeichnis Europa & Internationales Programm der spanischen Ratspräsidentschaft in Bezug auf Gesundheit Gestern, Sonntag
03.07.2023 Datei PD
Zeichenfläche 1