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EUDAMED: Produktionsversion 2.15
Die Europäische Kommission stellt den Akteuren eine neue EUDAMED-Produktionsversion 2.15 (Module Actors Registration, UDI/Devices und NBs & Certificates) bereit. Der öffentliche Bereich von EUDAMED un
30.06.2025 Meldung PD
EMA: Aktuelle PRAC-Empfehlungen zu Signalen
Jeden Monat veröffentlicht die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Überblick über alle Sicherheitssignale, die in der letzten Sitzung des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharma
30.06.2025 Meldung PD
BAH_um_vier_-_165_2023.pdf
Ausgabe 165/2023 25. August 2023 Persönliches Exemplar für BAH Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung Strategiepapier zur Pharmapolitik im Umlauf Unter dem Titel „Strategiepapier 1.0 -Ve
25.08.2023 Datei PD
230718_Pharma-Strategiepapier_fur-Ressorts_1.pdf
Entwurf Stand 18.07.2023 Strategiepapier 1.0 Verbesserung der Rahmenbedingungen für den Pharmabereich in Deutschland Handlungskonzepte für den Forschungs- und Produktionsstandort
25.08.2023 Datei PD
230718_Pharma-Strategiepapier_fur-Ressorts_1.docx
Entwurf Stand 18.07.2023 Strategiepapier 1.0 Verbesserung der Rahmenbedingungen für den Pharmabereich in Deutschland Handlungskonzepte für den Forschungs- und Produktionsstandort (1) Einleitung
25.08.2023 Datei PD
BAH_um_vier_-_164_2023.pdf
Ausgabe 164/2023 24. August 2023 Persönliches Exemplar für BAH Presse Inhaltsverzeichnis Mitgliederversammlung 69. Mitgliederversammlung In diesem Jahr richtet der BAH seine Mitgliederversammlung
24.08.2023 Datei PD
list-european-union-reference-dates-frequency-submission-periodic-safety-update-reports-psurs_.xlsx
EU reference dates list The convention used to present the active substances and combinations of active substances has changed. From the 29th October 2015 the following principles apply: - A sla
24.08.2023 Datei PD
md_devices-art120_flowchart.pdf
August 2023 1 Flowchart Conditions and deadlines for placing ‘legacy devices’ and class III custom- made implantable devices on the market or putting them into service in accordance with Article 12
24.08.2023 Datei PD
BAnz_AT_23.08.2023_B2.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 523. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen Vom 14. März 2023 Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des Arzn
24.08.2023 Datei PD
Protokoll_2023_03_28_FINAL.pdf
1 Protokoll der virtuellen Sitzung des Ausschusses Arzneimittelsicherheit am 28. März 2023 TOP 1 Begrüßung, Verabschiedung der Agenda, kartellrechtliche Hinweise Frau Simmchen-Witt
24.08.2023 Datei PD
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