Auf Ersuchen der Europäischen Kommission wurde das Gremium für Ernährung, neuartige Lebensmittel und Lebensmittelallergene (NDA) der EFSA gebeten, ein Gutachten zu D-Allulose als neuartigem Lebensmitt
25.06.2025
Meldung
PD
Application for authorisation of LPC-rich oil extract of Antarctic krill as a novel food Interessierte Parteien sind eingeladen, ihre Kommentare oder weitere Daten bis zum 15. Juli 2025 einzureichen.
25.06.2025
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Die Trilogabsage folgte auf Verwirrung über eine Presseäußerung der Kommission vom 20. Juni. Dort hatte ein Pressesprecher angekündigt, dass die Kommission beabsichtige, den Vorschlag zurückzuziehen –
25.06.2025
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4. Nachtrag zur
Wirkstoffvereinbarung vom 01.01.2020
zwischen
der Kassenärztlichen Vereinigung Bayerns
nachstehend als „KVB“ bezeichnet
und
der AOK Bayern – Die Gesundheitskasse,
28.08.2023
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PD
Arzneimittelvereinbarung nach § 84 Abs. 1 SGB V
für das Jahr 2023
zwischen
der Kassenärztlichen Vereinigung Bayerns
(nachstehend als „KVB“ bezeichnet)
und
der AOK Bayern - Die
28.08.2023
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Die vorgenommenen Änderungen sind in der Übersicht grün markiert. Der Kontakt zum Bundesamt für Strahlenschutz (BfS) sowie Informationen zum Strahlenschutz bei genehmigungsbedürftiger oder anzeigebedü
30.06.2025
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Pharmakovigilanz - Wochenbericht
- KW 34/2023 -
1
Stand 28.08.2023
Alle Angaben ohne Gewähr!
Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten
- Dokumentation -
EMA: What's New?
28.08.2023
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Pharmakovigilanz-Wochenbericht
KW 34/2023
28. August 2023
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1
Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz
1. EMA:
Aktualisierung der
28.08.2023
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Die Zuständigkeit für das Anzeigeverfahren gemäß Strahlenschutzgesetz (StrlSchG) wird vom Bundesamt für Strahlenschutz (BfS) auf die jeweils zuständige Bundesoberbehörde übertragen, d. h. das Paul-Ehr
30.06.2025
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Die Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) gilt seit dem 26. Mai 2022. Zu den Neuerungen, die mit dieser Verordnung eingeführt wurden, gehören die Änderung des Klassifizierungssyste
30.06.2025
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