Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung
Anlage X – Aktualisierung von V
24.08.2016
Datei
PD
Wie im BAH um Vier am 20. Juli 2016 berichtet, wurde von der französischen Behörde „Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail“ (ANSES) ein sogenannter
24.08.2016
Meldung
PD
Detailed questions on the socio-economic aspects of titanium dioxide applications
This questionnaire is also available as an online survey at: http://www.surveygizmo.com/s3/2936629/TiO2
Background
Th
24.08.2016
Datei
PD
Seit einigen Jahren bietet der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst des BAH (WiDi) seinen Mitgliedsunternehmen eine Reihe von SOPs im Pharmakovigilanzbereich zum Download auf seiner Website an. Im Nac
25.08.2016
Meldung
PD
Firma „Muster“
SOP-Nr.: PV 010
Version: 3.0
Weiterleitung von sicherheitsrelevanten Informationen an die Abteilung Pharmakovigilanz
Seite 6 von 11
Weiterleitung von sicherheitsrelevanten Informa
24.08.2016
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PD
BAH UM VIER – Ausgabe 164 – 24. August 2016 • 1
IN EIGENER SACHE
1. BAH-Pressemitteilung: Christof Weingärtner neuer Pressesprecher beim
BAH
Christof Weingärtner (44) wird ab dem 15. O
24.08.2016
Datei
PD
Wie bereits im BAH um Vier vom 17. August 2016 berichtet, hat die Bundestagsfraktion Die Linke eine erneute Anfrage zum Thema Lieferengpässe gestellt. Demnach sieht die Bundesregierung keine spezifisc
25.08.2016
Meldung
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 165 – 25. August 2016 • 1
ARZNEIMITTELSICHERHEIT
1. BAH-Vorlagen für Standardarbeitsanweisungen (SOPs) im Bereich
Pharmakovigilanz entlasten die Unternehmen
Seit
25.08.2016
Datei
PD
Das Bundesministerium für Gesundheit hat den Entwurf einer Zweiten Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften dem Bundesrat zur Zustimmung übersandt. Bereits im Dezember war ein e
26.08.2016
Meldung
PD
Seite 1 von 6
Stellungnahme
des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH)
zum
„Entwurf einer zweiten Verordnung zur Änderung medizinproduktrechtlicher
Vorschriften
26.08.2016
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PD