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Anlage_2_Entwurf_TrGr_DMP_Diabetes_mellitus_Typ_1_inkl_Anlagen_2025-03-14.pdf
17.03.2025 Datei PD
Anlage_1_BE_Aktualisierung_DMP_Diabetes_mellitus_Typ_1_2025-03-14.pdf
17.03.2025 Datei PD
EMA: Aktualisierung der Kontaktadressen

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre Webseite mit den Kontaktadressen in Abhängigkeit vom Unterstützungsbedarf oder der Art Ihrer Anfrage aktualisiert. 

17.03.2025 Meldung PD
Anschreiben_Aufforderung_zur_StN_Anhoerung_UA_DMP_DM1_2025-03-14.pdf
17.03.2025 Datei PD
Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Anlage 7 (DMP Diabetes mellitus Typ 1) und der Anlage 8 (Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2-Dokumentation) der DMP-Richtlinie

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat das Stellungnahmeverfahren zu Änderung der DMP-Richtlinie eingeleitet.

17.03.2025 Meldung PD
Verbaende__Stiftungsraten_2025__-_HOTEL_BRISTOL_BERLIN.pdf
17.03.2025 Datei PD
Pharma Deutschland-Akademie: „Der Auftritt eines Arzneimittels“ (2022)
Es befasst sich mit den europäischen und nationalen Rahmenbedingungen für die Inhalte der Fach- und Gebrauchsinformationen sowie der Kennzeichnung von Arzneimitteln. Innerhalb dieser Rahmenbedingungen gibt es Gestaltungsspielräume, z.B. wenn es um die graphische Gestaltung der Packung oder um…
17.03.2025 Veranstaltung
Neue Arbeitsgruppe: AG Phyto-Zulassung

Pharma Deutschland gründet die AG Phyto-Zulassung, um Zulassungsthemen mit besonderer Relevanz für pflanzliche Arzneimittel zu behandeln und einen Raum für Erfahrungsaustausch zu bieten. Mitgliedsfirmen sind herzlich eingeladen, daran teilzunehmen.

17.03.2025 Meldung PD
Veröffentlichung der Berichtigung der Verordnung über die Gebühren der EMA im Europäischen Amtsblatt

Die Berichtigung der Verordnung (EU) 2024/568 des Europäischen Parlaments und des Rates über die Gebühren der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ist im Europäischen Amtsblatt veröffentlicht worden.

17.03.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_52_2025.pdf
14.03.2025 Datei PD
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