Mit der Hightech-Strategie 2025 der Bundesregierung sollen Potenziale aufgezeigt werden, die in Deutschlands Forschung und Innovation stecken. Einen besonderen Beitrag dazu leistet die Initiative „Clu
27.08.2024
Meldung
PD
Mit der Medienmitteilung vom 14. August 2024 hat der Schweizerische Bundesrat Maßnahmen zur Gewährleistung der Versorgung mit In-vitro-Diagnostika und mehr Transparenz bei Medizinprodukten angekündigt
27.08.2024
Meldung
PD
Die Europäische Union hat einheitliche Rahmenbedingungen für die Inhalte der Fach- und Gebrauchsinformationen sowie der Kennzeichnung von Arzneimitteln festgelegt. Gleichzeitig gibt es Spielräume, wen
27.08.2024
Meldung
PD
1WiDi-Fachseminar
DER AUFTRITT
EINES ARZNEIMITTELS
21. November 2024
09:30-17:00 Uhr
Bezeichnung, informierende Texte,
Abgrenzung zur
Werbung sowie die Rolle des/ der
Informationsbeauftragten
27.08.2024
Datei
Template for comments Date: 15 September 2023
Document: Q&A on vigilance terms
and concepts under MDR and IVDR
(MDCG 2023-3)
Project: Consultation_PMSV
WG and IVD WG
NCA /
Stakeh
o
27.08.2024
Datei
PD
Medical Devices
Medical Device Coordination Group Document MDCG 2023-3 Rev. 1
Page 1 of 24
1
2
3
4
MDCG 2023-3 Rev. 1 5
Questions and Answers on vigilance terms 6
and concepts a
27.08.2024
Datei
PD
Medical Devices
Medical Device Coordination Group Document MDCG 2023-3
Page 1 of 23
1
2
3
4
MDCG 2023-3 Rev. 1 5
Questions and Answers on vigilance terms 6
and concepts as out
27.08.2024
Datei
PD
Aus der MDCG Post Market Surveillance and Vigilance WG heraus wurde eine Vigilance Task-Force gegründet, die sich mit der Erstellung eines Fragen- und Antwortdokuments im Bereich Vigilanz befassen sol
27.08.2024
Meldung
PD
