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Pharma-Marktbericht-2024-Quartal-1.pdf
© 2024. All rights reserved. IQVIA® is a registered trademark of IQVIA Inc. in the United States, the European Union, and various other countries. Entwicklung des deutschen Pharmamarktes im 1. Qua
29.05.2024 Datei PD
Starke_Massnahmen_fuer_Europas_Pharmaindustrie.pdf
Wir fordern eine EU, die für Demokratie, Rechtsstaatlichkeit und Gerechtigkeit eintritt. Diese Prinzipien sind essenziell für funktionierende Gesundheitssysteme und eine gerechte Gesundheits- verso
29.05.2024 Datei
2024-05-15_31._Ergaenzungsvereinbarung_zur_Hilfstaxe.pdf
31. Ergänzungsvereinbarung zum Vertrag über die Preisbildung für Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen vom 01.10.2009 Zwischen dem GKV-Spitzenverband, Berlin und dem Deutschen Apothek
29.05.2024 Datei PD
Protokoll der Sitzung der SPOC Working Group veröffentlicht
Die SPOC Working Group hat aktuelle und kritische Arzneimittelengpässe in der EU diskutiert. Die Inhalte der Sitzung betrafen u.a. die internationale Lage und die Versorgungssicherheit. Es wurden kein
31.07.2025 Meldung PD
Harmonisierte Normen für Medizinprodukte: Entwurf einer weiteren Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182
Wie im BAH um Vier 137/2021 vom 19. Juli 2021 berichtet, wurde der Durchführungsbeschluss (EU) 2021/1182 der Europäischen Kommission vom 16. Juli 2021 über die harmonisierten Normen für Medizinprodukt
31.07.2025 Meldung PD
EUDAMED: Aktuelle Planung für die schrittweise Einführung
Wie im Pharma Deutschland aktuell 36/2024 vom 9. Juli 2024 berichtet, ist die Verordnung (EU) 2024/1860 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und der Verordnung (EU) 201
31.07.2025 Meldung PD
EU-Kommission: Vorschlag für Nachhaltigkeitsberichterstattung von KMU
Am 26. Februar hat die EU-Kommission im Rahmen des Omnibus-1-Pakets einen Vorschlag zur Überarbeitung der CSRD-Nachhaltigkeitsberichterstattung veröffentlicht. Hiermit soll die Berichtspflicht auf Unt
31.07.2025 Meldung PD
G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Anlage XII (Nutzenbewertung nach § 35a SGB V) – Belumosudil (chronische Graft-versus-Host-Krankheit); Beschränkung der Versorgungsbefugnis
Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat in seiner Sitzung am 29. Juli 2025 beschlossen , ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL
31.07.2025 Meldung PD
G-BA: Aufforderung zum Vorschlag geeigneter digitaler medizinischer Anwendungen – DMP Diabetes Mellitus Typ 2
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die DMP-Richtlinien nach § 137f Absatz 2 SGB V regelmäßig zu prüfen und ggf. zu aktualisieren. Der Unterausschuss DMP hat mit der Aktualisierung der Anforderu
31.07.2025 Meldung PD
Bericht zur CMDh-Sitzung im Juli 2025
Die Sitzung der CMDh fand am 22. und 23. Juli 2025 statt. Folgende Punkte wurden im Bericht zur Sitzung festgehalten und näher erläutert. Geänderter Rechtsrahmen für Variations Die aktualisierte Class
31.07.2025 Meldung PD
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