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20240129_Zertifikat_Anleitung.pdf
Zertifikat Im Geschäftsbereich des Waisenhausgasse 36-38a 50676 Köln Tel.: +49 228 99307-0 Fax +49 221 4724-444 www.dimdi.de Ansprechpartner: Helpdesk Technik Tel: +49 228 99307-4949 helpde
29.01.2024 Datei PD
20240129_Zertifikat_FAQs.pdf
Single Sign On Im Geschäftsbereich des Inhalt Benötigt jeder Benutzer ein eigenes Zertifikat? .......................................................... 3 Können mehrere Zertifikate a
29.01.2024 Datei PD
20240129_Intro_SSC_Portal_v2.0.pdf
Sunset Clause Portal – Anbindung vom PEI an das Portal (Entwickelt durch BfArM – eine PharmNet.Bund Anwendung) Sunset Clause Portal – Warum und Wieso… • Was wird anders sein? • Derzeit gehen M
29.01.2024 Datei PD
SPP_template.docx
25 January 2024 EMA/549304/2023 Shortage Prevention Plan (SPP) Introduction Medicine shortages are recognised as a growing issue across the EU and globally, and the COVID-19 pandemic has further incre
29.01.2024 Datei PD
SMP_template.docx
27 November 2023 EMA/549303/2023 Shortage Mitigation Plan (SMP) Introduction Medicine shortages are recognised as a growing issue across the EU and globally, and the COVID-19 pandemic has further incr
29.01.2024 Datei PD
SAVE THE DATE: Infoveranstaltung Forschungsdatenzentrum
Das Forschungsdatenzentrum Gesundheit (FDZ Gesundheit) am Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das Ziel, die medizinische Forschung zu fördern, um die Versorgung der Bürgeri
27.08.2025 Meldung PD
BAnz_AT_26.01.2024_B5.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung über Änderungen gemäß § 5 der Packungsgrößenverordnung Vom 9. Januar 2024 Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinpr
28.01.2024 Datei PD
packungsgroessen-anlage-1-aenderungsdatei-202309.pdf
__ __ Änderungsdatei zur Anlage 1 Übersicht der Messzahlen Stand: September 2023 Abschnitt 1: Abgeteilte orale Darreichungsformen Abschnitt 1 Abgeteilte orale
28.01.2024 Datei PD
EMA: Übersicht der eingegangenen Kommentare zur ICH-M13B Leitlinie zur Bioäquivalenz für feste orale Darreichungsformen mit sofortiger Wirkstofffreisetzung - zusätzliche Stärken Biowaiver - veröffentlicht.
Die ICH-M13B-Guideline ist Teil einer neuen ICH-Leitlinienreihe zur Harmonisierung der Anforderungen an Bioäquivalenzstudien für schnell freisetzende feste orale Darreichungsformen (z. B. Tabletten, K
28.07.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland warnt vor Folgen des neuen EU-USA-Handelsabkommens
Pharma Deutschland reagiert mit Sorge auf das neu geschlossene Handelsabkommen zwischen der EU und den USA. Zwar betont EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen die „Stabilität und Planbarkeit“
28.07.2025 Presse
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