Die Empfehlung der Kommission zur Schaffung eines europäischen Bewertungsrahmens für „inhärent sichere und nachhaltige“ Chemikalien und Materialien ( C/2022/8854 ) wurde im Dezember 2022 angenommen. S
31.07.2025
Meldung
PD
Die Übersicht , datiert vom 29. Juli 2025, dient dazu, Meldungen zu Risiken aus Medizinprodukten entgegenzunehmen, wenn die für das Medizinproduktewesen zuständigen Landesbehörden außerhalb der regulä
31.07.2025
Meldung
PD
Im Februar 2025 hat Pharma Deutschland eine erste Umfrage zur Nutzung sozialer Medien in der Pharmakovigilanz innerhalb eines kleineren Verteilerkreises durchgeführt. Aufgrund der großen Relevanz des
14.08.2025
Meldung
PD
Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
529. Bekanntmachung
über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen
Vom 8. August 2023
Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des Arz
05.02.2024
Datei
PD
Pharmakovigilanz-Wochenbericht
KW 05/2024
05. Februar 2024
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1
Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz
1. EMA:
Aktualisierung der EURD-Lis
05.02.2024
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PD
Pharmakovigilanz - Wochenbericht
- KW 05/2024 -
1
Stand 05.02.2024
Alle Angaben ohne Gewähr!
Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten
- Dokumentation -
EMA: What's New?
05.02.2024
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PD
„European Herbal Health Products Summit – which way forward?”
Context:
Herbal Medicinal Products are a vital part in the treatment of patients across Europe.
They are regulated under the sam
05.02.2024
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PD
Besserung in Sicht?
Dr. Hubertus Cranz
Hauptgeschäftsführer des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller e. V. (BAH)
Gesundheit fällt nicht vom Himmel,
wir müssen etwas dafür tun – jeder
Einzelne
05.02.2024
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Am 25. Juli 2025 wurde im Amtsblatt der Europäischen Union die Delegierte Verordnung (EU) 2025/1475 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 273/2004 und der Verordnung (EG) Nr.111/2005veröffentlicht. Die
31.07.2025
Meldung
PD
