Zertifizierungsstelle: DQS GmbH, August-Schanz-Straße 21, 60433 Frankfurt am Main
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ZERTIFIKAT
Hiermit wi
07.02.2024
Datei
PD
Bearbeitungsstand: 19.01.2024 15:34
Referentenentwurf
des Bundesministeriums für Gesundheit
Fünfte Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-
Stoffe-Gesetzes
A. Problem und Ziel
D
07.02.2024
Datei
PD
Die SPOC Working Group hat aktuelle und kritische Arzneimittelengpässe in der EU diskutiert. Die Inhalte der Sitzung betrafen u.a. die internationale Lage und die Versorgungssicherheit. Es wurden kein
31.07.2025
Meldung
PD
Wie im BAH um Vier 137/2021 vom 19. Juli 2021 berichtet, wurde der Durchführungsbeschluss (EU) 2021/1182 der Europäischen Kommission vom 16. Juli 2021 über die harmonisierten Normen für Medizinprodukt
31.07.2025
Meldung
PD
Wie im Pharma Deutschland aktuell 36/2024 vom 9. Juli 2024 berichtet, ist die Verordnung (EU) 2024/1860 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und der Verordnung (EU) 201
31.07.2025
Meldung
PD
Bonn
Ubierstraße 71 - 73
53173 Bonn
T. 0228 | 957 45-0
F. 0228 | 957 45-90
Berlin
Friedrichstraße 134
10117 Berlin
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F. 030 | 308 75 96-111
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06.02.2024
Datei
PD
Ausgabe 26/2024
06. Februar 2024
Persönliches Exemplar für BAH Presse
Inhaltsverzeichnis
Digitalisierung
Einladung zur Berliner Runde: EHDS und GDNG –
Chancen für die forschende Gesundheitsindustr
06.02.2024
Datei
PD
„REACH: Herausforderungen
für Arzneimittel- und Medi-
zinprodukte-Hersteller“
FAH-Informationsveranstaltung
23. April 2024
9:30 – 14:30 Uhr • online
Zum Sem
06.02.2024
Datei
Am 26. Februar hat die EU-Kommission im Rahmen des Omnibus-1-Pakets einen Vorschlag zur Überarbeitung der CSRD-Nachhaltigkeitsberichterstattung veröffentlicht. Hiermit soll die Berichtspflicht auf Unt
31.07.2025
Meldung
PD
Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat in seiner Sitzung am 29. Juli 2025 beschlossen , ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL
31.07.2025
Meldung
PD