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Mehr als 200 Besucher bei der Veranstaltung „BAH im Dialog“
Zu dem Thema „Pharmadialog der Bundesregierung – Ergebnisse und Konsequenzen für die Gesetzgebung“ diskutierten der Staatssekretär im Bundesministerium für Gesundheit, Lutz Stroppe , die beiden Bundes
29.09.2016 Meldung PD
15. Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung im Bundesgesetzblatt veröffentlicht
Wie im BAH um Vier 186 vom 23. September 2016 berichtet hat der Bundesrat der 15. Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung zugestimmt; heute, am 30. September 2016, wurde die o
30.09.2016 Meldung PD
DIMDI: ICD-10-GM 2017 veröffentlicht
Das DIMDI hat die endgültige Fassung der ICD-10-GM Version 2017, der offiziellen deutschen Version des internationalen Klassifikationssystems für medizinische Diagnosen, veröffentlicht. In die neue Ve
30.09.2016 Meldung PD
284. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ veröffentlicht
Sie können das Dokument in der rechten Spalte abrufen.
30.09.2016 Meldung PD
Rahmenvorgaben Arzneimittel 2017
Sonderausgabenvolumen Hepatitis-C In den Rahmenvorgaben 2016 haben die Vertragspartner ein Sonderausgabenvolumen für das Jahr 2015 in Höhe von 1,4 Mrd. Euro (brutto) für die Behandlung der chronischen
30.09.2016 Meldung PD
SOP_PV_PSMF-final.doc
Firma „Muster“ SOP-Nr.: PV 012 Version: 1.0 Erstellung der Pharmakovigilanz-Stammdokumentation (PSMF) Seite 2 von 10 Firma „Muster“ SOP-Nr.: PV 014 Version: 1.0 Erstellung und Aktualisierung d
04.10.2016 Datei PD
AAW_704_SOP_007__Bearbeitung_von_Meldungen_zu_unerwue.docx
Company „Muster“ SOP-No.: AW-PV 704 Version 1 Incorrect drug use situations Page 1 of 12 Work Instruction PV 704 “Incorrect drug use situations” to SOP PV 007 „Bearbeitung von Meldungen zu unerw
04.10.2016 Datei PD
AAW_704_SOP_007__Bearbeitung_von_Meldungen_zu_unerwue.doc
Company „Muster“ SOP-No.: AW-PV 704 Version 1 Incorrect drug use situations Page 1 of 12 Work Instruction PV 704 “Incorrect drug use situations” to SOP PV 007 „Bearbeitung von Meldungen zu unerw
04.10.2016 Datei PD
Dritte PUMA-Zulassung im zentralen Verfahren erteilt
Am 19. September 2016 wurde die Zulassung für Sialanar, ein Glycopyrroniumbromid-haltiges Arzneimittel zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ab drei Jahren im zentralen Verfahren erteilt. Es hand
05.10.2016 Meldung PD
Protokoll der Sitzung des HMPC vom 11. und 12. Juli 2016 und SOP zur Erstellung von Monografien veröffentlicht
Die EMA hat mit Datum vom 3. Oktober 2016 das ausführliche Protokoll der Sitzung des HMPC vom 11. und 12. Juli 2016 publiziert. Details können dem Protokoll auf der Website der EMA entnommen werden. A
05.10.2016 Meldung PD
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